CAS 178119-94-3
:N-[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-5-idrossi-L-triptofano
Descrizione:
N-[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-5-idrossi-L-triptofano, comunemente noto come Fmoc-5-idrossi-L-triptofano, è un derivato dell'aminoacido triptofano, modificato per includere un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc). Questo composto è caratterizzato dal suo ruolo nella sintesi di peptidi, in particolare nella sintesi di peptidi in fase solida, dove il gruppo Fmoc funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, consentendo reazioni selettive. La presenza del gruppo idrossile nella posizione 5 dell'anello indolico ne migliora la solubilità e la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni biochimiche. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il dimetilsolfossido (DMSO) e il dimetilformammide (DMF). La sua struttura molecolare contribuisce alla sua stabilità e reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di peptidi bioattivi e prodotti farmaceutici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con tutte le sostanze chimiche, per garantire pratiche di laboratorio adeguate.
Formula:C26H22N2O5
InChI:InChI=1S/C26H22N2O5/c29-16-9-10-23-21(12-16)15(13-27-23)11-24(25(30)31)28-26(32)33-14-22-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)22/h1-10,12-13,22,24,27,29H,11,14H2,(H,28,32)(H,30,31)/t24-/m0/s1
InChI key:InChIKey=LORJESUTFPMFAV-DEOSSOPVSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC=1C=2C(NC1)=CC=C(O)C2)C(O)=O)=O)C3C=4C(C=5C3=CC=CC5)=CC=CC4
Sinonimi:- L-Tryptophan, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-hydroxy-
- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-hydroxy-L-tryptophan
- (2S)-2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid
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Fmoc-5-Hydroxy-L-tryptophan
CAS:Formula:C26H22N2O5Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:442.4633Fmoc-Trp(5-OH)-OH
CAS:Fmoc-Trp(5-OH)-OH is a molecule that has been shown to have anticancer activity. It inhibits the proliferation of cancer cells and inhibits the production of fatty acids. It also has antiinflammatory properties and inhibits the growth of bacteria by inhibiting chloride channels. Fmoc-Trp(5-OH)-OH has been shown to inhibit the binding of 4-methylumbelliferone (4MU) to human erythrocytes, which is an indicator of its capability as a coumarin derivative. Fmoc-Trp(5-OH)-OH has also been found to be effective against tuberculosis through hydrogen bond interactions with the enzyme mycobacterium tuberculosis DNA polymerase.Formula:C26H22N2O5Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:442.5 g/mol



