CAS 17831-88-8

4-cloro-2H-1-benzopirano-2-one

Descrizione:

4-cloro-2H-1-benzopirano-2-one, noto anche come derivato della cumarina, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di benzopirano, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirano fusi. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 4 dell'anello di benzopirano contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino di colore giallo pallido a bianco ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. È noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia, agrochimica e come sonda fluorescente grazie alla sua capacità di assorbire ed emettere luce. Inoltre, i composti di questa classe possono mostrare attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, 4-cloro-2H-1-benzopirano-2-one rappresenta un argomento interessante per ulteriori ricerche in vari campi della chimica e della biochimica.

Formula: C₉H₅ClO₂

InChI: InChI=1S/C9H5ClO2/c10-7-5-9(11)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H

InChI key: InChIKey=RKEYJFRSDLEQIE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2C(OC(=O)C1)=CC=CC2

Sinonimi:

• 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-chloro-
• 4-Chlorocoumarin
• 4-chloro-2H-chromen-2-one
• Coumarin, 4-chloro-
• NSC 74867
• 4-Chloro-2H-1-benzopyran-2-one

2H-1-Benzopyran-2-one, 4-chloro-

CAS: 17831-88-8

Formula: C₉H₅ClO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 180.5878

Ref: IN-DA0025XI

4-Chloro-2H-chromen-2-one

CAS: 17831-88-8

4-Chloro-2H-chromen-2-one

Purezza: >98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 180.59g/mol

Ref: 54-OR510019

4-Chloro-2H-chromen-2-one

CAS: 17831-88-8

Purezza: 97%

Peso molecolare: 180.5899963

Ref: 10-F612003

4-Chloro-2H-chromen-2-one

CAS: 17831-88-8

4-Chloro-2H-chromen-2-one is an organic compound that is used as a building block in the synthesis of coumarin derivatives. It undergoes nucleophilic substitution reactions with amines, forming 4-hydroxycoumarin. This reaction is catalyzed by organometallic compounds such as PdCl2 and Cu(OAc)2. Cross-coupling reactions have been shown to be effective for the synthesis of coumarin derivatives. The mechanism of this reaction involves oxidative addition of an organometallic reagent to the carbon atom, followed by elimination of water to form an intermediate epoxide. Deuteration is required for this reaction because hydrogen reacts too rapidly with the organometallic reagents to be useful in the coupling process. 4-Chloro-2H-chromen-2-one has been shown to react with other nucleophiles such as thiols, phenols, and alcohols at

Formula: C₉H₅ClO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 180.59 g/mol

Ref: 3D-SAA83188