Pregabalin impurity, identified by the CAS number 1786719-42-3, is a chemical compound that is typically associated with the synthesis and quality control of pregabalin, a medication used primarily for neuropathic pain and epilepsy. As an impurity, it may arise during the manufacturing process and can affect the purity and efficacy of the final pharmaceutical product. The characteristics of this substance include its molecular structure, which may differ slightly from that of pregabalin, potentially impacting its pharmacological properties. Impurities like this are often analyzed using techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) or mass spectrometry to ensure compliance with regulatory standards. Understanding the characteristics of such impurities is crucial for pharmaceutical development, as they can influence the safety, effectiveness, and stability of the drug. Additionally, the presence of impurities is closely monitored to ensure that they remain within acceptable limits as defined by pharmacopoeial standards.

Pregabalin impurity

Impurità di pregabalin, identificato dal numero CAS 1786719-42-3, è un composto chimico tipicamente associato alla sintesi e al controllo qualità della pregabalina, un farmaco utilizzato principalmente per il dolore neuropatico e l'epilessia. Come impurezza, può sorgere durante il processo di produzione e può influenzare la purezza e l'efficacia del prodotto farmaceutico finale. Le caratteristiche di questa sostanza includono la sua struttura molecolare, che può differire leggermente da quella della pregabalina, potenzialmente impattando le sue proprietà farmacologiche. Impurezze come questa vengono spesso analizzate utilizzando tecniche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) o la spettrometria di massa per garantire la conformità agli standard normativi. Comprendere le caratteristiche di tali impurezze è cruciale per lo sviluppo farmaceutico, poiché possono influenzare la sicurezza, l'efficacia e la stabilità del farmaco. Inoltre, la presenza di impurezze è monitorata da vicino per garantire che rimangano entro limiti accettabili come definiti dagli standard farmacopeici.

1786719-42-3: Impurità di pregabalin, identificato dal numero CAS 1786719-42-3, è un composto chimico tipicamente associato alla sintesi e al controllo qualità della pregabalina, un farmaco utilizzato principalmente per il dolore neuropatico e l'epilessia. Come impurezza, può sorgere durante il processo di produzione e può influenzare la purezza e l'efficacia del prodotto farmaceutico finale. Le caratteristiche di questa sostanza includono la sua struttura molecolare, che può differire leggermente da quella della pregabalina, potenzialmente impattando le sue proprietà farmacologiche. Impurezze come questa vengono spesso analizzate utilizzando tecniche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) o la spettrometria di massa per garantire la conformità agli standard normativi. Comprendere le caratteristiche di tali impurezze è cruciale per lo sviluppo farmaceutico, poiché possono influenzare la sicurezza, l'efficacia e la stabilità del farmaco. Inoltre, la presenza di impurezze è monitorata da vicino per garantire che rimangano entro limiti accettabili come definiti dagli standard farmacopeici.

CAS 1786719-42-3

Impurità di pregabalin

Pregabalin Paraben Amide ((3S)-3-[[(4-Hydroxybenzoyl)amino]methyl]-5-methyl Hexanoic Acid)

Ref: 86-MM1376.31

Pregabalin Impurity 89

Ref: 4Z-P-27117

Pregabalin Impurity 89

Ref: ST-EA-CP-P29148