Ethanone, 1-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)-, also known by its CAS number 178696-17-8, is an organic compound characterized by its ketone functional group, specifically an ethanone structure with a substituted aromatic ring. The presence of the 2,5-difluoro-4-methylphenyl group indicates that the compound has two fluorine atoms and a methyl group attached to the phenyl ring, which can influence its chemical reactivity and physical properties. Typically, compounds like this may exhibit moderate volatility and solubility in organic solvents, while being less soluble in water due to the hydrophobic nature of the aromatic ring. The fluorine substituents can enhance the compound's stability and alter its electronic properties, potentially affecting its reactivity in various chemical reactions. Additionally, such compounds are often of interest in medicinal chemistry and materials science due to their unique structural features and potential applications. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

Ethanone, 1-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)- (9CI)

Etonone, 1-(2,5-difluoro-4-metilfenile)-, noto anche con il suo numero CAS 178696-17-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone, specificamente una struttura di etanone con un anello aromatico sostituito. La presenza del gruppo 2,5-difluoro-4-metilfenile indica che il composto ha due atomi di fluoro e un gruppo metile attaccati all'anello fenilico, il che può influenzare la sua reattività chimica e le proprietà fisiche. Tipicamente, composti come questo possono mostrare una volatilità moderata e solubilità in solventi organici, mentre sono meno solubili in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello aromatico. I sostituenti di fluoro possono migliorare la stabilità del composto e alterare le sue proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua reattività in varie reazioni chimiche. Inoltre, tali composti sono spesso di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle loro caratteristiche strutturali uniche e delle potenziali applicazioni. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

178696-17-8: Etonone, 1-(2,5-difluoro-4-metilfenile)-, noto anche con il suo numero CAS 178696-17-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone, specificamente una struttura di etanone con un anello aromatico sostituito. La presenza del gruppo 2,5-difluoro-4-metilfenile indica che il composto ha due atomi di fluoro e un gruppo metile attaccati all'anello fenilico, il che può influenzare la sua reattività chimica e le proprietà fisiche. Tipicamente, composti come questo possono mostrare una volatilità moderata e solubilità in solventi organici, mentre sono meno solubili in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello aromatico. I sostituenti di fluoro possono migliorare la stabilità del composto e alterare le sue proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua reattività in varie reazioni chimiche. Inoltre, tali composti sono spesso di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle loro caratteristiche strutturali uniche e delle potenziali applicazioni. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

<p>1-(2,5-difluoro-4-Methylphenyl)ethanone</p>

CAS 178696-17-8

Ethanone, 1-(2,5-difluoro-4-metilfenile)- (9CI)

1-(2,5-difluoro-4-Methylphenyl)ethanone

Ref: 54-PC99220