CAS 178738-48-2
:Acido 4-tiazolidincarbossilico, 2-[[[(2R)-amino(4-idrossifenil)acetil]amino]metil]-5,5-dimetil-,(2R,4S)-
Descrizione:
L'acido 4-tiazolidincarboxilico, 2-[[[(2R)-amino(4-idrossifenile)acetil]amino]metil]-5,5-dimetil-, (2R,4S)-, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiazolidina, che incorpora un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta un centro chirale, indicato dalla sua configurazione (2R,4S), che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche. La presenza di un gruppo amminico e di un moiety idrossifenilico suggerisce una potenziale attività biologica, possibilmente correlata al suo ruolo nel metabolismo degli amminoacidi o come precursore nella sintesi farmaceutica. La sostituzione dimetilica sull'anello di tiazolidina migliora le sue proprietà steriche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con bersagli biologici. Inoltre, la solubilità e stabilità del composto possono essere influenzate dai gruppi funzionali presenti, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura molecolare e funzione biologica, giustificando ulteriori indagini sulle sue applicazioni in contesti terapeutici.
Formula:C15H21N3O4S
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(2RS,4S)-2-[[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]methyl]-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid (Penilloic Acids of Amoxicillin)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C15H21N3O4SColore e forma:NeatPeso molecolare:339.41Amoxicillin trihydrate impurity E
CAS:<p>Amoxicillin trihydrate impurity E is a β-lactam antibiotic that belongs to the class of penicillins. It is used in the treatment of bacterial infections caused by a wide range of bacteria, such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Proteus mirabilis. Amoxicillin trihydrate impurity E has been shown to be effective against many strains of bacteria that are resistant to other antibiotics, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Amoxicillin trihydrate impurity E inhibits bacterial growth by binding to the peptidoglycan layer that surrounds the bacterial cell wall and prevents it from growing or reproducing. The drug also interferes with protein synthesis in the ribosomes located on the cytoplasmic membrane. This results in reduced levels of beta-lactamase, which is an enzyme that breaks down ampicillin and related</p>Formula:C15H21N3O4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:339.41 g/molRef: ST-EA-CP-A20047
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