CAS 1788055-11-7

(2R)-3,4-Diidro-N-[(1S,2S)-2-idrossicicloesil]-4-[[4-(1H-pirazol-1-il)fenil]metil]-2H-1,4-benzoxazina-2-carbossamide

Descrizione:

La sostanza chimica nota come (2R)-3,4-Diidro-N-[(1S,2S)-2-idrossicicloesil]-4-[[4-(1H-pirazol-1-il)fenil]metil]-2H-1,4-benzoxazina-2-carbossamide, con il numero CAS 1788055-11-7, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un nucleo di benzoxazina, un gruppo funzionale carbossamide e più stereocentri. Questo composto presenta un moiety di diidrobenzoxazina, indicando che ha subito una parziale idrogenazione, contribuendo alla sua stabilità e reattività. La presenza di un gruppo idrossicicloesile suggerisce potenziale per legami idrogeno e interazioni con bersagli biologici, mentre il sostituente pirazolo-fenile può migliorare le sue proprietà farmacologiche. La stereochimica indicata dalle designazioni (R) e (S) implica che il composto possa presentare specifiche proprietà chirali, che possono influenzare la sua attività biologica e interazioni. In generale, questo composto è probabilmente di interesse nella chimica medicinale, potenzialmente fungendo da composto guida per lo sviluppo di farmaci grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e ai gruppi funzionali.

Formula: C₂₅H₂₈N₄O₃

InChI: InChI=1S/C25H28N4O3/c30-22-8-3-1-6-20(22)27-25(31)24-17-28(21-7-2-4-9-23(21)32-24)16-18-10-12-19(13-11-18)29-15-5-14-26-29/h2,4-5,7,9-15,20,22,24,30H,1,3,6,8,16-17H2,(H,27,31)/t20-,22-,24+/m0/s1

InChI key: InChIKey=LZCHTDQRMCSDSE-ODGPQVTHSA-N

SMILES: C(N1C=2C(O[C@@H](C(N[C@@H]3[C@@H](O)CCCC3)=O)C1)=CC=CC2)C4=CC=C(C=C4)N5C=CC=N5

Sinonimi:

• (2R)-3,4-Dihydro-N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-4-[[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methyl]-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxamide
• VU 0486846
• 2H-1,4-Benzoxazine-2-carboxamide, 3,4-dihydro-N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-4-[[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methyl]-, (2R)-

VU0486846

CAS: 1788055-11-7

VU0486846 is a novel, non-competitive, allosteric modulator of nicotinic acetylcholine receptors. It is a potent inhibitor of the high-affinity choline uptake system and prevents the accumulation of acetylcholine in tissues. VU0486846 has shown efficacy in preclinical models in which it was able to enhance responsiveness to acetylcholine. As an allosteric modulator, VU0486846 binds to a different site on the receptor than acetylcholine, and thereby reduces the number of acetylcholine molecules required for activation. This pharmacokinetic profile could potentially allow for lower doses of this drug to be administered, with fewer side effects.

Formula: C₂₅H₂₈N₄O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 432.5 g/mol

Ref: 3D-NWC05511