
CAS 179324-22-2
:Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2 (MG262)
Descrizione:
Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2, noto anche come MG262, è un composto peptidico sintetico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo acido boronico. Questo composto è principalmente riconosciuto per il suo ruolo di inibitore del proteasoma, che è significativo nella ricerca e nel trattamento del cancro. La presenza del gruppo acido boronico consente di interagire con il sito attivo del proteasoma, interrompendo così le vie di degradazione delle proteine che sono cruciali per l'omeostasi cellulare. MG262 è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nelle neoplasie ematologiche e nei tumori solidi, poiché può indurre apoptosi nelle cellule tumorali prevenendo la degradazione dei fattori pro-apoptotici. Inoltre, la sua natura peptidica contribuisce alla sua specificità e potenza nel mirare all'attività proteasomale. Il composto viene tipicamente somministrato in contesti di ricerca e i suoi effetti vengono valutati attraverso vari saggi biochimici per comprendere il suo meccanismo d'azione e il potenziale terapeutico. In generale, Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2 rappresenta uno strumento prezioso nell'esplorazione dell'inibizione del proteasoma e delle sue implicazioni nella biologia del cancro.
Formula:C25H42BN3O6
Sinonimi:- L-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1R)-1-borono-3-methylbutyl]-
- [(1R)-3-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]butyl]boronic acid
- Proteasome Inhibitor III - Calbiochem
- Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2 (MG262)
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Proteasome Inhibitor III
CAS:<p>Proteasome Inhibitor III (PI3) is a natural compound that has been shown to have cytotoxic activity against tumor cells. PI3 inhibits the protease activity of the 26S proteasome, which leads to the accumulation of oxidized proteins and DNA damage. PI3 also induces autophagy and mitophagy, which are cellular processes that help protect against oxidative injury. PI3 also interferes with signal pathways such as the p38/JNK pathway and the STAT-3 pathway, leading to increased levels of c-jun phosphorylation and colony-stimulating factor (CSF), respectively. PI3 is also able to inhibit k562 cells proliferation in vitro by blocking cell cycle progression at G2/M phase. The molecular pathogenesis of prostate cancer is not well understood; however, it may be due in part to increased levels of reactive oxygen species within mitochondria.</p>Formula:C25H42BN3O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:491.43 g/molMG-262
CAS:<p>MG-262 is a reversible proteasome inhibitor with multiple biological activities [1] [2] [3].</p>Formula:C25H42BN3O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:491.43


