CAS 17933-29-8
:7-metilidenbiciclo[3.3.1]nonan-3-one
Descrizione:
7-metilidenbiciclo[3.3.1]nonan-3-one, identificato dal suo numero CAS 17933-29-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un telaio di nonano con un gruppo funzionale chetone e un sostituente metilidieno. Questo composto presenta un'architettura unica di atomi di carbonio che contribuisce alle sue distinte proprietà chimiche. La presenza del gruppo chetone indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come aggiunte nucleofile o riduzioni. La natura biciclica della molecola può conferire rigidità, influenzando la sua reattività e interazioni con altre sostanze. Inoltre, il gruppo metilidieno può aumentare la reattività del composto grazie alla presenza di un doppio legame, rendendolo un candidato potenziale per ulteriori trasformazioni chimiche. Le sue caratteristiche strutturali possono anche influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità, che sono importanti per applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. In generale, 7-metilidenbiciclo[3.3.1]nonan-3-one è un composto di interesse in chimica organica grazie alla sua struttura unica e alla potenziale reattività.
Formula:C10H14O
InChI:InChI=1/C10H14O/c1-7-2-8-4-9(3-7)6-10(11)5-8/h8-9H,1-6H2
SMILES:C=C1CC2CC(C1)CC(=O)C2
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Bicyclo[3.3.1]nonan-3-one, 7-methylene-
CAS:Formula:C10H14OPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:150.21763-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one
CAS:<p>3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:150.22g/mol3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one
CAS:<p>3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one is a chiral molecule that has been synthesized as a racemic mixture of two enantiomers. This compound is an amine with a hydroxy group and an isopropyl side chain. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenase and lipoxygenase activity. 3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one also has antiviral properties, which are due to its inhibition of protein synthesis in viruses by blocking the activity of ribonucleotide reductase, an enzyme required for nucleic acid synthesis. The reaction mechanism involves the formation of a covalent bond between the amantadine and the active site of ribonucleotide reductase through either radical or hydrogen atom transfer mechanisms.</p>Formula:C10H14OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:150.22 g/mol



