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CAS 1795786-57-0

:

AAMA-d3

Descrizione:
AAMA-d3, o 2-Amino-2-metil-1-propanolo-d3, è un derivato deuterato del 2-amino-2-metil-1-propanolo, che è un amminoalcol. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile (-OH) e di un gruppo amminico (-NH2) attaccati a una catena di carbonio ramificata. La deuterazione indica che alcuni atomi di idrogeno nella molecola sono stati sostituiti con deuterio, un isotopo stabile dell'idrogeno, che può essere utile in varie tecniche analitiche, inclusa la spettroscopia NMR. AAMA-d3 è tipicamente utilizzato nella ricerca e nello sviluppo, in particolare in studi che coinvolgono vie metaboliche o come tracciante in reazioni chimiche. Le sue proprietà includono essere un liquido incolore con potenziale solubilità in acqua e solventi organici, a seconda delle condizioni specifiche. Come molti amminoalcoli, può mostrare basicità a causa del gruppo amminico e può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono sostituzione nucleofila o condensazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C8H14N2O4S
Sinonimi:
  • N-(Acetyl-d3)-S-(3-aMino-3-oxopropyl)-L-cysteine
  • AAMA-d3
  • N-Acetyl-S-(carbaMoylethyl)-L-cysteine-d3
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  • N-Acetyl-S-(carbamoylethyl)-L-cysteine-d3

    Prodotto controllato
    CAS:

    Stability Hygroscopic
    Applications Labelled N-Acetyl-S-(carbamoylethyl)-L-cysteine (A171870). N-Acetyl-S-(carbamoylethyl)-L-cysteine is the urinary metabolite of Acrylamide (AA). Acrylamide is formed during the heating of food and is classified as a genotoxic carcinogen.
    References Besaratinia, A., et al.: Mutat. Res., 80, 31 (2005), Bjellaas, T., et al.: Xenobiotica, 35, 1003 (2005), Bjellaas, T., et al.: Food Chem. Toxicol., 45, 1020 (2007), Bjellaas, T., et al.: Toxicol. Sci., 98, 110 (2007),

    Formula:C8H11D3N2O4S
    Colore e forma:Off-White
    Peso molecolare:237.29

    Ref: TR-A171872

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