CAS 17965-80-9

1,5-naftiridina-2-ammina

Descrizione:

1,5-naftiridina-2-ammina è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura bicyclic fusa contenente un atomo di azoto nel sistema ad anello naftiridina. Presenta un gruppo amminico (-NH2) nella posizione 2 del telaio di 1,5-naftiridina, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare proprietà come la solubilità in solventi polari, a seconda della sua struttura specifica e dei sostituenti. 1,5-naftiridina-2-ammina è di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare come impalcatura per lo sviluppo di farmaci mirati a varie vie biologiche. La sua struttura eterociclica contenente azoto può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici, rendendolo oggetto di studio nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Inoltre, il composto può mostrare proprietà di fluorescenza, che possono essere utili in applicazioni analitiche. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₈H₇N₃

InChI: InChI=1S/C8H7N3/c9-8-4-3-6-7(11-8)2-1-5-10-6/h1-5H,(H2,9,11)

InChI key: InChIKey=WVXADFXJVONWJY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=NC2=C(C=C1)N=CC=C2

Sinonimi:

• 1,5-Naphthyridin-2-amine
• 1,5-Naphthyridine, 2-amino-
• 2-Amino-1,5-naphthyridine
• 1,5-Naphthyridin-2-Ylamine
• [1,5]naphthyridin-2-ylamine

1,5-Naphthyridin-2-amine

CAS: 17965-80-9

Formula: C₈H₇N₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 145.1613

Ref: IN-DA00276O

1,5-Naphthyridin-2-amine

CAS: 17965-80-9

1,5-Naphthyridin-2-amine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 145.16g/mol

Ref: 54-OR1068301

1,5-Naphthyridin-2-amine

CAS: 17965-80-9

Purezza: 98%

Peso molecolare: 145.1649933

Ref: 10-F791569

1,5-Naphthyridin-2-ylamine

CAS: 17965-80-9

1,5-Naphthyridin-2-ylamine is a monocyclic heterocycle that is derived from the amination of 1,5-naphthyridine. It has been used in the preparation of amides and carbocycles. The reaction also produces nitro compounds. The naphthyridinone reacts with a variety of alkyl groups to produce either alkenyl or alkynyl groups. This reaction can be carried out on an industrial scale by using Grignard reagents. The reaction proceeds via a tautomerization mechanism to produce the desired products. It has been shown that this chemical is toxic to cells and can produce DNA damage.

Formula: C₈H₇N₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 145.16 g/mol

Ref: 3D-SAA96580