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CAS 179897-94-0

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Acido 5-fluoro-2-metossifenilboronico

Descrizione:
Acido 5-fluoro-2-metossifenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un atomo di fluoro e un gruppo metossile attaccato a un anello fenilico, che può influenzare la sua reattività e solubilità. La presenza del gruppo acido borico conferisce proprietà acide, permettendo di partecipare a reazioni acido-base. Tipicamente, gli acidi borici sono stabili in condizioni ambientali, ma possono essere sensibili all'umidità e all'aria, richiedendo una manipolazione attenta. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali per la sintesi di molecole organiche complesse e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono alle sue potenziali applicazioni nella scoperta di farmaci e nella sintesi organica, rendendolo un blocco di costruzione prezioso in vari processi chimici.
Formula:C7H8BFO3
InChI:InChI=1S/C7H8BFO3/c1-12-7-3-2-5(9)4-6(7)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI key:InChIKey=CCQKIRUMTHHPSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(F)=C1
Sinonimi:
  • (5-Fluoro-2-Hydroxyphenyl)Boronic Acid
  • (5-Fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Methoxy-5-Fluorobenzeneboronic Acid
  • 2-Methoxy-5-Fluorophenylboronic Acid
  • 5-Fluoro-2-Methoxybenzeneboronic Acid
  • B-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-fluoro-2-methoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-
  • 5-Fluoro-2-methoxyphenylboronic acid
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