CAS 179898-50-1
:Acido 3-cloro-2-metossifenilboronico
Descrizione:
Acido 3-cloro-2-metossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un sostituente cloro e un gruppo metossile su un anello fenilico, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse, inclusi farmaci e agrochimici. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie mirate. Inoltre, le proprietà del composto, come la solubilità nei solventi organici e la stabilità in determinate condizioni, sono essenziali per il suo uso pratico in ambienti di laboratorio e industriali. In generale, Acido 3-cloro-2-metossifenilboronico è un reagente versatile nella sintesi organica con implicazioni significative in vari campi della chimica.
Formula:C7H8BClO3
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Boronic acid, (3-chloro-2-methoxyphenyl)- (9CI)
CAS:Formula:C7H8BClO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:186.40063-Chloro-2-methoxybenzeneboronic acid
CAS:3-Chloro-2-methoxybenzeneboronic acidFormula:C7H8BClO3Purezza:97%Colore e forma: off-white solidPeso molecolare:186.40g/mol(3-Chloro-2-methoxyphenyl)boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C7H8BClO3Purezza:>95.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:186.40(3-Chloro-2-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formula:C7H8BClO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:186.4



