
CAS 1799753-63-1
:BAY-876
Descrizione:
BAY-876, con il numero CAS 1799753-63-1, è un composto chimico che ha attirato l'attenzione nella ricerca farmaceutica, in particolare per il suo ruolo come modulatore selettivo del recettore gamma attivato da proliferatori di perossisomi (PPARγ). Questo composto è caratterizzato dalle sue potenziali applicazioni terapeutiche nei disturbi metabolici, inclusi il diabete di tipo 2 e l'obesità, grazie alla sua capacità di migliorare la sensibilità all'insulina e regolare il metabolismo del glucosio. BAY-876 presenta una struttura chimica unica che contribuisce alla sua selettività ed efficacia, distinguendolo da altri modulatori di PPARγ. Inoltre, è stato studiato per le sue proprietà farmacocinetiche, che includono assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione, essenziali per determinare la sua idoneità all'uso clinico. Con il proseguire della ricerca, BAY-876 potrebbe fornire spunti per lo sviluppo di nuovi trattamenti per le malattie metaboliche, sottolineando l'importanza di comprendere le sue interazioni biochimiche e gli effetti sulle vie cellulari.
Formula:C24H16F4N6O2
Sinonimi:- 2,4-Quinolinedicarboxamide, N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-6-fluoro-
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BAY-876
CAS:BAY-876 is a small-molecule inhibitor, which is a synthesized compound with a specific mode of action targeting the glucose transporter 1 (GLUT1). GLUT1 is primarily responsible for glucose uptake across the plasma membranes of mammalian cells, a critical process for cellular metabolism and energy production. BAY-876 inhibits GLUT1 by binding to its active site, thus preventing glucose transport into cells. This inhibition disrupts the metabolic processes within cancer cells, as they heavily rely on glucose for growth and proliferation due to the Warburg effect.Formula:C24H23NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:373.4 g/mol
