CAS 180080-07-3
:tert-butile 4-ammino-N-(tert-butossicarbonil)-L-fenilalaninato
Descrizione:
tert-butile 4-ammino-N-(tert-butossicarbonil)-L-fenilalaninato è un composto chimico che appartiene alla classe degli amminoacidi e dei loro derivati. Presenta un gruppo tert-butilico, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, e un gruppo protettivo tert-bocile (Boc) che è comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere il gruppo amminico. La presenza della parte L-fenilalanina indica che si tratta di un enantiomero L, il che è significativo nei sistemi biologici a causa della natura stereospecifica degli amminoacidi. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di peptidi e altre molecole biologicamente attive. La sua struttura suggerisce che potrebbe mostrare solubilità in solventi organici, mentre i suoi gruppi funzionali amminico e carbossilico possono partecipare a legami idrogeno e altre interazioni. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dai gruppi protettivi e dall'ostruzione sterica complessiva fornita dai gruppi tert-butilici. In generale, funge da intermediario prezioso nella ricerca farmaceutica e biochimica.
Formula:C18H28N2O4
InChI:InChI=1/C18H28N2O4/c1-17(2,3)23-15(21)14(20-16(22)24-18(4,5)6)11-12-7-9-13(19)10-8-12/h7-10,14H,11,19H2,1-6H3,(H,20,22)/t14-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)[C@H](Cc1ccc(cc1)N)N=C(O)OC(C)(C)C
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N-Boc-4-amino-L-phenylalanine tert-butyl ester
CAS:Formula:C18H28N2O4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:336.4259tert-Butyl (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormula:C18H28N2O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:336.4 g/mol

