
CAS 180272-45-1
:(R)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina
Descrizione:
(R)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un gruppo fenile attaccato a un telaio di tetraidisochinolina. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Mostra una natura basica a causa della presenza di un atomo di azoto nell'anello di isoquinolina, permettendo di partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui alchilazione e acilazione. La stereochimica della configurazione (R) è significativa, poiché può influenzare l'attività biologica del composto e le interazioni con i recettori. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, poiché i derivati dell'isoquinolina sono noti per le loro diverse proprietà farmacologiche. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità possono variare, rendendo importante considerarle nei processi di formulazione e sintesi. In generale, (R)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina rappresenta un'impalcatura preziosa nella sintesi organica e nella ricerca farmaceutica.
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Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (1R)-
CAS:Formula:C15H15NPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:209.2863(R)-Solifenacin EP Impurity A
CAS:Formula:C15H15NColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:209.29(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinePurezza:98%Peso molecolare:209.29g/mol(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Formula:C15H15NPurezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:209.29(1R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Prodotto controllatoFormula:C15H15NColore e forma:NeatPeso molecolare:209.29(1R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:209.29200744628906(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is the counterpart to (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, the latter enantiomer being a key intermediate in the preparation of Solifenacin (S676700), an antimuscarinic agent. Since (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is produced as a by-product, it has been suggested that it should be recycled in order to obtain the S enantiomer on a larger scale. (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is also used as a reagent to prepare quinuclidin-3-yl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate derivatives, compounds that act as muscarinic receptor antagonists.<br>References Bolchi, C., et al.: Org. Process Res. Dev., 17, 432 (2013); Naito, R., et al.: J. Med. Chem., 48, 6597 (2005)<br></p>Formula:C15H15NColore e forma:White To Light BrownPeso molecolare:209.29(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:<p>(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is a chiral molecule with four stereocenters. It is synthesized by the reaction of sulfamic acid and cyclohexene in the presence of p-toluenesulfonic acid. The product formed is then dehydrogenated to produce (R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. This compound is soluble in organic solvents such as benzene and ethane and can be used as an acceptor for chiral stationary phases.</p>Formula:C15H15NPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:209.29 g/molRef: ST-EA-CP-S9047
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