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CAS 180576-11-8

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Acido 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]etil]tio]acetico

Descrizione:
Acido 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]etil]tio]acetico, comunemente noto come un derivato di aminoacido protetto, è caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc), ampiamente utilizzato nella sintesi di peptidi per proteggere i gruppi amminici. La presenza di un legame tioetere nella sua struttura ne migliora la reattività e la solubilità nei solventi organici, rendendolo adatto a varie reazioni chimiche. Questo composto tipicamente mostra una buona stabilità in condizioni di laboratorio standard, ma può essere sensibile ad acidi o basi forti, il che può portare alla scissione del gruppo protettore Fmoc. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni in chimica medicinale e biochimica, in particolare nella sintesi di peptidi e altri composti bioattivi. Inoltre, il gruppo funzionale acido carbossilico contribuisce alle sue proprietà acide, influenzando il suo comportamento in soluzione e le interazioni con altre molecole. In generale, questo composto è prezioso nella chimica organica sintetica, in particolare nel contesto della sintesi e modifica dei peptidi.
Formula:C19H19NO4S
InChI:InChI=1S/C19H19NO4S/c21-18(22)12-25-10-9-20-19(23)24-11-17-15-7-3-1-5-13(15)14-6-2-4-8-16(14)17/h1-8,17H,9-12H2,(H,20,23)(H,21,22)
InChI key:InChIKey=ZXLLBDQWPUFJGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NCCSCC(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinonimi:
  • 2-[[2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]acetic acid
  • 2-[[2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)ethyl]sulfanyl]acetic acid
  • Acetic acid, 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]-
  • Acetic acid, [[2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]-
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