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CAS 180683-64-1

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(1S,2S)-Boc-1,2-diaminocicloesano

Descrizione:
(1S,2S)-Boc-1,2-diaminocicloesano è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un anello di cicloesano con due gruppi funzionali amminici nelle posizioni 1 e 2. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per le ammine, migliorando la stabilità del composto e facilitando il suo utilizzo in varie applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi di peptidi. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La sua chiralità è significativa nella chimica farmaceutica, poiché può influenzare l'attività biologica dei composti risultanti. La presenza di due gruppi amminici consente interazioni potenziali nei sistemi biologici, rendendolo un intermedio prezioso nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la stereochimica del composto può influenzare la sua reattività e interazione con altre molecole, il che è cruciale nella progettazione di agenti terapeutici selettivi ed efficaci. In generale, (1S,2S)-Boc-1,2-diaminocicloesano è un importante mattone nella sintesi organica e nella chimica medicinale.
Formula:C11H22N2O2
InChI:InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-,9-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H]1CCCC[C@@H]1N)O
Sinonimi:
  • 1-N-Boc-1(S), 2(S)-Cyclohexyldiamine
  • (1S,2S)-trans-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine
  • 1-N-Boc-(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane
  • N-tert-Butoxycarbonyl-S,S-1,2-diaminocyclohexane
  • Carbamic acid, [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
  • (1S)-trans-N-Boc-1,2-diaminocyclohexane
  • tert-butyl [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]carbamate
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