CAS 1808-63-5
:(3β)-3-Idrossi-16-metilpregna-5,16-dien-20-one
Descrizione:
(3β)-3-Idrossi-16-metilpregna-5,16-dien-20-one, comunemente noto come uno steroide sintetico, è caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali che includono uno scheletro steroideo con specifici gruppi funzionali. Questo composto ha un gruppo idrossile nella posizione 3β e un gruppo metile nella posizione 16, contribuendo alla sua attività biologica. È un derivato della progesterone e presenta proprietà che possono influenzare vari processi fisiologici, inclusa la regolazione ormonale. La presenza dei doppi legami nella struttura steroidea aumenta la sua reattività e interazione con i recettori biologici. Questo composto è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in medicina, in particolare nelle terapie di sostituzione ormonale e nelle formulazioni contraccettive. Il suo numero CAS, 1808-63-5, è un identificatore unico che facilita il tracciamento e lo studio di questa sostanza nella letteratura scientifica e nei contesti normativi. In generale, (3β)-3-Idrossi-16-metilpregna-5,16-dien-20-one è significativo nel campo della farmacologia e della biochimica grazie alla sua natura steroidea e ai potenziali usi terapeutici.
Formula:C22H32O2
InChI:InChI=1S/C22H32O2/c1-13-11-19-17-6-5-15-12-16(24)7-9-21(15,3)18(17)8-10-22(19,4)20(13)14(2)23/h5,16-19,24H,6-12H2,1-4H3/t16-,17+,18-,19-,21-,22-/m0/s1
InChI key:InChIKey=WYOKDIKHIXWWOC-LXIBVNSESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC(C)=C2C(C)=O)[H]
Sinonimi:- (3Beta)-3-Hydroxy-16-Methylpregna-5,16-Dien-20-One
- (3β)-3-Hydroxy-16-methylpregna-5,16-dien-20-one
- 3beta-Hydroxy-16-methylpregna-5,16-dien-20-one
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-16-methyl-, (3β)-
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3β-hydroxy-16-methyl-
- 3β-Hydroxy-16-methylpregna-5,16-dien-20-one
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 prodotti.
16-Methyl-16-dehydropregnenolone
CAS:Prodotto controllato<p>16-Methyl-16-dehydropregnenolone is a steroid that is used as an intermediate in the synthesis of other steroids. It is synthesized by the oxidation of tetrahydropyran with an aldehyde, followed by the addition of chloride to give 16-methyl-16-dehydropregnenolone. The acetonedicarboxylate group of 16-methyl-16-dehydropregnenolone can be removed by treatment with tert-butyl or cyclopentanedione, which yields intermediates for elaboration into other biologically active compounds such as steroids.</p>Formula:C22H32O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:328.49 g/mol

