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CAS 181139-72-0

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Metile 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-cloro-2-chinolinil)etenil]fenil]-3-idrossipropil]benzoato

Descrizione:
Metile 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-cloro-2-chinolinil)etenil]fenil]-3-idrossipropil]benzoato, con il numero CAS 181139-72-0, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include un gruppo funzionale di estere benzoato e una porzione di chinolina. Questo composto presenta un centro chirale, indicato dalla configurazione (3S), che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche. La presenza di un sostituente cloro nell'anello di chinolina migliora la sua attività biologica, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. Gli esteri metilici come questo sono spesso utilizzati in chimica medicinale grazie alla loro capacità di fungere da pro-farmaci o intermedi nella sintesi di molecole più complesse. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare in base ai suoi gruppi funzionali e alla struttura complessiva, rendendolo un argomento di interesse nello sviluppo di farmaci e nella ricerca chimica. Le sue applicazioni specifiche e attività biologiche dipenderebbero da ulteriori studi e valutazioni in contesti scientifici pertinenti.
Formula:C28H24ClNO3
InChI:InChI=1/C28H24ClNO3/c29-21-13-10-18(11-14-21)16-24-27(33-17-19-6-2-1-3-7-19)25(28(31)32)23-15-12-20-8-4-5-9-22(20)26(23)30-24/h1-3,6-7,10-15H,4-5,8-9,16-17H2,(H,31,32)
InChI key:InChIKey=KPCSDMZEMDMWKQ-SPNSGGJLSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC([C@H](CCC2=C(C(OC)=O)C=CC=C2)O)=CC=C1)\C3=NC4=C(C=C3)C=CC(Cl)=C4
Sinonimi:
  • (S)-Methyl2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate
  • (S,E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate
  • 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]-, benzoic acid methyl ester
  • 2-[3-(S)-[3-(2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl]-3-hydroxypropyl]Benzoic acid METHYL ESTER
  • 3-(Benzyloxy)-2-(4-Chlorobenzyl)-7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[H]Quinoline-4-Carboxylic Acid
  • Acid Methyl Ester [R-(E)-2-[3-[3-[2-(7-Chloro-2)
  • Benzoic acid 2-(3-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-hydroxy propyl)�Cmethyl ester
  • Benzoic acid, 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]-, methyl ester
  • Benzoic acid, 2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]-, methyl ester, [S-(E)]-
  • Benzoic acid,2-[3-(S)-[3-(E)-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-Hydroxy
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  • Benzoic acid, 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]-, methyl ester

    CAS:
    Formula:C28H24ClNO3
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:457.9481

    Ref: IN-DA0022PQ

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  • Montelukast Impurity 19

    CAS:
    Formula:C28H24ClNO3
    Peso molecolare:458

    Ref: ST-EA-CP-M25062

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  • (S,E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate

    CAS:
    <p>(S,E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate is a chiral compound that is being studied as an inhibitor of ketoreductase. This enzyme catalyzes the conversion of 3-hydroxyacyl CoA to 3-ketoacyl CoA, which is an intermediate in the beta-oxidation pathway. (S,E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate may also inhibit other enzymes in this pathway, such as enoyl reductase and 3-hydroxybutyrate dehydrogenase. The inhibition of these enzymes may lead to increased levels of acetone bodies in the blood. Acetone bodies are associated with diabetic ketosis and can lead to</p>
    Formula:C28H24ClNO
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:425.95 g/mol

    Ref: 3D-FM171484

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