BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, with the CAS number 181227-48-5, is a chemical compound that features a protected amino alcohol structure. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The compound contains a D-configuration of the glycine derivative, indicating its chirality, which is crucial in biological systems. The presence of the indan moiety contributes to its unique properties, potentially influencing its solubility and reactivity. This compound is typically utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals where specific stereochemistry is essential. Its characteristics may include moderate to high stability under standard conditions, but it may be sensitive to acidic or basic environments due to the presence of the BOC group. Overall, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH is significant in research contexts where precise molecular configurations are required for biological activity or therapeutic efficacy.

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, con il numero CAS 181227-48-5, è un composto chimico che presenta una struttura di alcol amminico protetto. Il gruppo "BOC" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate. Il composto contiene una configurazione D del derivato della glicina, che indica la sua chiralità, cruciale nei sistemi biologici. La presenza della parte indano contribuisce alle sue proprietà uniche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci in cui la stereochimica specifica è essenziale. Le sue caratteristiche possono includere stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma potrebbe essere sensibile a ambienti acidi o basici a causa della presenza del gruppo BOC. In generale, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH è significativo nei contesti di ricerca in cui sono richieste configurazioni molecolari precise per l'attività biologica o l'efficacia terapeutica.

181227-48-5: BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, con il numero CAS 181227-48-5, è un composto chimico che presenta una struttura di alcol amminico protetto. Il gruppo "BOC" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate. Il composto contiene una configurazione D del derivato della glicina, che indica la sua chiralità, cruciale nei sistemi biologici. La presenza della parte indano contribuisce alle sue proprietà uniche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci in cui la stereochimica specifica è essenziale. Le sue caratteristiche possono includere stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma potrebbe essere sensibile a ambienti acidi o basici a causa della presenza del gruppo BOC. In generale, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH è significativo nei contesti di ricerca in cui sono richieste configurazioni molecolari precise per l'attività biologica o l'efficacia terapeutica.

CAS 181227-48-5

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH

(R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA0022QY

(R)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-2-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)ACETIC ACID

Ref: 10-F470007