CAS 181365-26-4: Acido 1-(tert-butilossicarbonil)indolo-3-boronico

Descrizione: Acido 1-(tert-butilossicarbonil)indolo-3-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (Boc) legato a una struttura di indolo. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilsolfossido, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello indolico. La parte acida borica è nota per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendola utile in varie applicazioni, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura nella sintesi organica. Il gruppo Boc funge da gruppo protettivo per le ammine, facilitando la funzionalizzazione selettiva dell'azoto indolico. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali per lo sviluppo di molecole e polimeri biologicamente attivi. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori come il pH e la presenza di altri gruppi funzionali in un ambiente di reazione.

Formula: C₁₃H₁₆BNO₄

Sinonimi:

• Indole-1-Carboxylic Acid T-Butyl Ester-3-Boronic Acid
• Akos Brn-0395

1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-borono-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

CAS: 181365-26-4

• Formula: C₁₃H₁₆BNO₄
• Purezza: 97%
• Colore e forma: Solid
• Peso molecolare: 261.0814

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)boronic acid

CAS: 181365-26-4

• Purezza: 95.0%
• Colore e forma: Solid
• Peso molecolare: 261.0799865722656

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)boronic acid

CAS: 181365-26-4

• Formula: C₁₃H₁₆BNO₄
• Purezza: 98+%
• Colore e forma: white to off-white solid
• Peso molecolare: 261.08g/mol

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)boronic acid

CAS: 181365-26-4

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• Formula: C₁₃H₁₆BNO₄
• Purezza: Min. 95%
• Peso molecolare: 261.08 g/mol