Benzenebutanoic acid, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-, identified by CAS number 181941-32-2, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a benzenebutanoic acid moiety, which contributes to its acidic properties, and a 4-fluoro substitution that may influence its reactivity and interaction with biological targets. The presence of an indole ring suggests potential biological activity, as indole derivatives are often associated with pharmacological properties. Additionally, the tricyclic structure indicates a rigid framework that could affect the compound's conformation and binding affinity. The compound's stereochemistry, indicated by the (2R) and (bS) designations, implies specific spatial arrangements that are crucial for its biological activity. Overall, this compound may exhibit unique chemical behavior and potential therapeutic applications, warranting further investigation into its properties and effects in biological systems.

Benzenebutanoic acid,4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-

L'acido benzenebutanoico, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-il)-2-metil-1-oxo-2-[[[triciclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxi)carbonilamino]propilamino]-,(bS)-, identificato con il numero CAS 181941-32-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un gruppo acido benzenebutanoico, che contribuisce alle sue proprietà acide, e una sostituzione 4-fluoro che può influenzare la sua reattività e interazione con bersagli biologici. La presenza di un anello indolo suggerisce una potenziale attività biologica, poiché i derivati dell'indolo sono spesso associati a proprietà farmacologiche. Inoltre, la struttura triciclica indica un telaio rigido che potrebbe influenzare la conformazione e l'affinità di legame del composto. La stereochimica del composto, indicata dalle designazioni (2R) e (bS), implica disposizioni spaziali specifiche che sono cruciali per la sua attività biologica. In generale, questo composto può mostrare un comportamento chimico unico e potenziali applicazioni terapeutiche, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà ed effetti nei sistemi biologici.

181941-32-2: L'acido benzenebutanoico, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-il)-2-metil-1-oxo-2-[[[triciclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxi)carbonilamino]propilamino]-,(bS)-, identificato con il numero CAS 181941-32-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un gruppo acido benzenebutanoico, che contribuisce alle sue proprietà acide, e una sostituzione 4-fluoro che può influenzare la sua reattività e interazione con bersagli biologici. La presenza di un anello indolo suggerisce una potenziale attività biologica, poiché i derivati dell'indolo sono spesso associati a proprietà farmacologiche. Inoltre, la struttura triciclica indica un telaio rigido che potrebbe influenzare la conformazione e l'affinità di legame del composto. La stereochimica del composto, indicata dalle designazioni (2R) e (bS), implica disposizioni spaziali specifiche che sono cruciali per la sua attività biologica. In generale, questo composto può mostrare un comportamento chimico unico e potenziali applicazioni terapeutiche, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà ed effetti nei sistemi biologici.

PD-149164 is an agonist of the CCK-A receptor.

CAS 181941-32-2

Acido benzenebutanoico, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-il)-2-metil-1-oxo-2-[[(triciclo[3.3.1.13,7]dec-2-ilossi)carbonil]amino]propil]amino]-,(bS)-

PD-149164

Ref: TM-T28342