CAS 182056-39-9

2-Bromo-4-iodo-1-metossibenzene

Descrizione:

2-Bromo-4-iodo-1-metossibenzene, con il numero CAS 182056-39-9, è un composto organico che appartiene alla classe dei composti aromatici alogenati. Presenta un anello benzenico sostituito da un gruppo metossile (-OCH3), un atomo di bromo (Br) e un atomo di iodio (I) in posizioni specifiche, rendendolo un derivato polialogenato. La presenza di bromo e iodio introduce una reattività significativa, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo metossile aumenta la densità elettronica dell'anello aromatico, influenzando la sua reattività e stabilità. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di farmaci, agrochimici o altre molecole organiche complesse. Le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché sia il bromo che lo iodio sono sostanze pericolose.

Formula: C₇H₆BrIO

InChI: InChI=1S/C7H6BrIO/c1-10-7-3-2-5(9)4-6(7)8/h2-4H,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1Br)I

Sinonimi:

• 2-Bromo-4-iodoanisole
• 2-Bromo-4-iodophenyl methyl ether
• 2-Bromo-4-iodo anisole
• 2-Bromo-4-Iodo-1-Methoxy-Benzene

Benzene, 2-bromo-4-iodo-1-methoxy-

CAS: 182056-39-9

Formula: C₇H₆BrIO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 312.9304

Ref: IN-DA0023B9

2-Bromo-4-iodoanisole

CAS: 182056-39-9

2-Bromo-4-iodoanisole

Formula: C₇H₆BrIO

Purezza: ≥95%

Colore e forma: off-white to faint gray crystalline crystalline powder

Peso molecolare: 312.93g/mol

Ref: 54-OR45120

2-Bromo-4-iodoanisole

CAS: 182056-39-9

Formula: C₇H₆BrIO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 312.932

Ref: 10-F038609

2-Bromo-4-iodoanisole

CAS: 182056-39-9

2-Bromo-4-iodoanisole is an electrophilic intermediate that can be synthetically prepared by regioselective halogenations of 4-iodoanisole. It is also a substrate for sequential halogenations with bromine or iodine. The 2-bromo-4-iodoanisole reacts with aluminum to form an aluminate, which can be used as a catalyst in organic synthesis. 2-Bromo-4-iodoanisole has been shown to react with aromatic rings by electrophilically attacking the ring and adding a second bromine atom to the ring, leading to quenching of the molecule and formation of structurally diverse products.

Formula: C₇H₆BrIO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 312.93 g/mol

Ref: 3D-HHA05639