Lamivudine EP Impurity A, with the CAS number 1822826-02-7, is a chemical compound that serves as an impurity associated with the antiviral drug lamivudine, which is used primarily in the treatment of HIV and hepatitis B. This impurity is characterized by its specific molecular structure, which may differ slightly from the parent compound, potentially affecting its pharmacological properties. Typically, impurities like Lamivudine EP Impurity A are monitored during the drug manufacturing process to ensure product quality and safety. The compound may exhibit distinct physical and chemical properties, such as solubility, stability, and reactivity, which are crucial for its identification and quantification in pharmaceutical formulations. Regulatory guidelines often require the characterization and control of such impurities to comply with safety standards. Analytical techniques such as HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and mass spectrometry are commonly employed to detect and quantify impurities like Lamivudine EP Impurity A in drug products.

Lamivudine EP Impurity A

Impurità A di Lamivudina EP, con il numero CAS 1822826-02-7, è un composto chimico che funge da impurezza associata al farmaco antivirale lamivudina, utilizzato principalmente nel trattamento dell'HIV e dell'epatite B. Questa impurezza è caratterizzata dalla sua specifica struttura molecolare, che può differire leggermente dal composto genitore, potenzialmente influenzando le sue proprietà farmacologiche. Tipicamente, impurezze come Impurità A di Lamivudina EP vengono monitorate durante il processo di produzione dei farmaci per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto. Il composto può presentare proprietà fisiche e chimiche distinte, come solubilità, stabilità e reattività, che sono cruciali per la sua identificazione e quantificazione nelle formulazioni farmaceutiche. Le linee guida normative richiedono spesso la caratterizzazione e il controllo di tali impurezze per conformarsi agli standard di sicurezza. Tecniche analitiche come HPLC (Cromatografia Liquida ad Alte Prestazioni) e spettrometria di massa sono comunemente impiegate per rilevare e quantificare impurezze come Impurità A di Lamivudina EP nei prodotti farmaceutici.

1822826-02-7: Impurità A di Lamivudina EP, con il numero CAS 1822826-02-7, è un composto chimico che funge da impurezza associata al farmaco antivirale lamivudina, utilizzato principalmente nel trattamento dell'HIV e dell'epatite B. Questa impurezza è caratterizzata dalla sua specifica struttura molecolare, che può differire leggermente dal composto genitore, potenzialmente influenzando le sue proprietà farmacologiche. Tipicamente, impurezze come Impurità A di Lamivudina EP vengono monitorate durante il processo di produzione dei farmaci per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto. Il composto può presentare proprietà fisiche e chimiche distinte, come solubilità, stabilità e reattività, che sono cruciali per la sua identificazione e quantificazione nelle formulazioni farmaceutiche. Le linee guida normative richiedono spesso la caratterizzazione e il controllo di tali impurezze per conformarsi agli standard di sicurezza. Tecniche analitiche come HPLC (Cromatografia Liquida ad Alte Prestazioni) e spettrometria di massa sono comunemente impiegate per rilevare e quantificare impurezze come Impurità A di Lamivudina EP nei prodotti farmaceutici.

CAS 1822826-02-7

Impurità A di Lamivudina EP

Lamivudine EP Impurity A

Ref: ST-EA-CP-L3001