CAS 182344-70-3

Carbossilato di 5-bromoindolo-1-terz-butile

Descrizione:

Carbossilato di 5-bromoindolo-1-terz-butile è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello di benzene fuso a un anello di pirrolo. La presenza di un gruppo tert-butile aumenta la sua lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici. L'atomo di bromo nella posizione 5 dell'anello indolico introduce un sostituente alogeno, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento incrociato. Il gruppo funzionale carbossilato, derivato dall'acido carbossilico, è tipicamente coinvolto in reazioni di esterificazione e può fungere da sito reattivo per ulteriori funzionalizzazioni. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica a causa della sua potenziale attività biologica e utilità nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare e reattività lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. Come per molti composti organici, è necessario osservare le opportune precauzioni di manipolazione e sicurezza a causa dei potenziali pericoli associati al suo uso.

Formula: C₁₃H₁₄BrNO₂

InChI: InChI=1/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-8H,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)Br

Sinonimi:

• 5-Bromo-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-1H-Indole
• Tert-Butyl 5-Bromo-1H-Indole-1-Carboxylate
• N-Boc-5-bromoindole
• 1-BOC-5-bromoindole
• N-Boc-5-bromoindole 13C6
• TERT-BUTYL 5-BROMOINDOLE-1-CARBOXYLATE
• 5-Bromo-1-tert-butoxycarbonylindole
• 5-Bromo-1-(t-Butoxycarbonyl)-1H-indole
• 5-bromo-1-indolecarboxylic acid tert-butyl ester
• 1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1-Boc-5-bromo-1H-indole

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Formula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 296.164

Ref: 10-F067481

1-BOC-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

Formula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 296.1598

Ref: IN-DA0023OS

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 296.16g/mol

Ref: 54-BUP19660

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate (N-Boc-5-bromoindole) is an indole derivative with therapeutic potential for pain, inflammation, and other conditions.

Formula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Purezza: 98.16%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 296.16

Ref: TM-T77351

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Formula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Purezza: >95.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 296.16

Ref: 3B-B6358

N-Boc-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 296.16g/mol

Ref: 54-OR460023

N-Boc-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole is an aryl boronic acid that is used as a coupling partner in Suzuki and cross-coupling reactions. It has been shown that this compound can be used to modulate the reactivity of aryl bromides and iodides, which makes it suitable for the synthesis of complex molecules. N-Boc-5-bromoindole has been shown to be effective in coupling reactions with a wide variety of functional groups, including hydroboration, miyaura, and cross-coupling reactions.

Formula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 296.16 g/mol

Ref: 3D-HHA34470