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CAS 182482-25-3

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Acido (2,4,6-trifluorofenil)boronico

Descrizione:
Acido (2,4,6-trifluorofenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico trifluorurato. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al gruppo acido borico. I gruppi trifluorometilici sull'anello fenilico migliorano le sue proprietà di attrazione elettronica, il che può influenzare la sua reattività e interazioni nelle reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, dove funge da reagente chiave per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza di atomi di fluoro contribuisce anche alle sue uniche proprietà elettroniche, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Inoltre, Acido (2,4,6-trifluorofenil)boronico può partecipare alla complessazione con dioli, il che è significativo per il suo ruolo nei sistemi biologici e nelle applicazioni sensoriali. In generale, la sua struttura distintiva e reattività lo rendono un composto prezioso nella chimica organica sintetica.
Formula:C6H4BF3O2
InChI:InChI=1S/C6H4BF3O2/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,11-12H
InChI key:InChIKey=IPEIGKHHSZFAEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C=C(F)C=C1F
Sinonimi:
  • (2,4,6-Trifluorophenyl)boronic acid
  • 2,4,6-Trifluorophenylboronic acid
  • 2,4,6-Trifluorophenylboronicacid
  • B-(2,4,6-Trifluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2,4,6-trifluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(2,4,6-trifluorophenyl)-
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