CAS 182949-89-9

5-Bromo-3,4-diidro-1H-2-benzopirano

Descrizione:

5-Bromo-3,4-diidro-1H-2-benzopirano è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un anello di benzene fuso a un anello di pirano. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 5 contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a sistemi aromatici che alifatici, come una solubilità moderata nei solventi organici e il potenziale per reazioni di sostituzione elettrofila a causa del sostituente bromo. La configurazione diidrogenata indica che il composto ha due atomi di idrogeno aggiunti all'anello di pirano, il che può influenzare la sua stabilità e reattività. Può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La struttura molecolare del composto consente varie trasformazioni di gruppi funzionali, che possono essere sfruttate in percorsi sintetici. In generale, 5-Bromo-3,4-diidro-1H-2-benzopirano è un composto versatile con applicazioni nella ricerca e nello sviluppo nei campi della chimica organica e della farmacologia.

Formula: C₉H₉BrO

InChI: InChI=1S/C9H9BrO/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-3H,4-6H2

InChI key: InChIKey=HDHXNQYPFLNOOP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2C(=CC=C1)COCC2

Sinonimi:

• 5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
• 1H-2-Benzopyran, 5-bromo-3,4-dihydro-

5-bromoisochroman

CAS: 182949-89-9

Formula: C₉H₉BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 213.0712

Ref: IN-DA00AN8W

5-Bromoisochroman

CAS: 182949-89-9

5-Bromoisochroman

Purezza: 97%

Peso molecolare: 213.07g/mol

Ref: 54-OR1035245

5-Bromoisochroman

CAS: 182949-89-9

Formula: C₉H₉BrO

Purezza: 97%

Peso molecolare: 213.074

Ref: 10-F547776

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran

CAS: 182949-89-9

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran is an organic solvent that is used to introduce bromine into organic compounds. It can be synthesized by reacting benzene with n-hexane in the presence of a catalyst, such as palladium on carbon. This reaction results in the formation of 5-bromo-3,4-dihydrobenzoquinone through an aerobic oxidation reaction. The yield from this reaction can be increased by using aerobic conditions. The mechanism for this reaction is similar to that of other organic reactions involving benzene and hexane.

Formula: C₉H₉BrO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 213.07 g/mol

Ref: 3D-HHA94989