CAS 183158-30-7
:Acido 3-(tert-butilaminocarbonil)fenilboronico
Descrizione:
Acido 3-(tert-butilaminocarbonil)fenilboronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico, che è ulteriormente sostituito da un gruppo tert-butilaminocarbonile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia agli acidi boronici che alle amidi, inclusa la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni come lo sviluppo di farmaci e la sintesi organica. Il gruppo tert-butilo contribuisce al suo ingombro sterico, influenzando la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Inoltre, la presenza del gruppo acido boronico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio in chimica organica. Il composto è probabile che sia solido a temperatura ambiente e possa mostrare una solubilità moderata in solventi organici polari. La sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse in chimica medicinale e scienza dei materiali.
Formula:C11H16BNO3
InChI:InChI=1/C11H16BNO3/c1-11(2,3)13-10(14)8-5-4-6-9(7-8)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Sinonimi:- [3-(Tert-Butylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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3-(t-Butylaminocarbonyl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C11H16BNO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:221.06063-[(tert-Butyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:3-[(tert-Butyl)carbamoyl]benzeneboronic acidPurezza:≥95%Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:221.06g/mol


