CAS 18325-74-1
:Etil-2-(3-allil)-4-pentenoato
Descrizione:
Etil-2-(3-allil)-4-pentenoato, con il numero CAS 18325-74-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, derivato dalla reazione di un alcol (etanolo) e di un acido carbossilico. Questo composto presenta una struttura di pentenoato, che indica la presenza di una catena di cinque carboni con un doppio legame, e un gruppo alilico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Etil-2-(3-allil)-4-pentenoato è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido con un odore fruttato, rendendolo potenzialmente utile in applicazioni di sapore e fragranza. La sua struttura consente varie reazioni chimiche, inclusa la polimerizzazione e il reticolamento, che possono essere sfruttate nella produzione di polimeri e altri materiali. Inoltre, la presenza del doppio legame e del gruppo alilico può aumentare la sua reattività in vari processi chimici, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C10H16O2
InChI:InChI=1/C10H16O2/c1-4-7-9(8-5-2)10(11)12-6-3/h4-5,9H,1-2,6-8H2,3H3
SMILES:C=CCC(CC=C)C(=O)OCC
Sinonimi:- Ethyl-2-(2-Allyl)-4-Pentenotate
- Ethyl 2-Prop-2-En-1-Ylpent-4-Enoate
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Ref: 4Z-P-219049
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaDiallylacetic Acid Ethyl Ester
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Diallylacetic Acid Ethyl Ester is a reactant used in the synthesis of isopentenyl-N-methylquinolinedione.<br>References Zikou, L.C., igglessi-Markopoulou, O.: Synthesis, 12, 1861 (2008)<br></p>Formula:C10H16O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:168.23Diallylacetic Acid Ethyl-d5 Ester
CAS:Prodotto controllatoFormula:C10H11D5O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:288.381Diallylacetic acid ethyl-d5 ester
CAS:<p>The diallylacetic acid ethyl-d5 ester is a monomer that belongs to the group of carbocycles. It is synthesized by reacting allyl alcohol with acetic anhydride and ethyl iodide in the presence of triethylstannane. The monomer has been shown to inhibit phagocytosis, which may be due to its interaction with phosphatidylethanolamine or the inhibition of the enzyme cyclooxygenase. Diallylacetic acid ethyl-d5 ester also has antibacterial properties and can inhibit heterocycles and other organic compounds, such as tributylstannane. Diallylacetic acid ethyl-d5 ester has not been shown to have any immunopotentiating effects.</p>Formula:C10H16O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:168.23 g/mol


