CAS 18354-06-8
:Uracile Arabinonucleoside 5'-Fosfato
Descrizione:
Uracile Arabinonucleoside 5'-Fosfato, con il numero CAS 18354-06-8, è un analogo di nucleoside che gioca un ruolo significativo nella ricerca biochimica, in particolare nello studio degli acidi nucleici e delle loro funzioni. Questo composto è costituito da una base di uracile legata a uno zucchero di arabinosio, che è ulteriormente fosforilato nella posizione 5'. La presenza dello zucchero di arabinosio lo distingue dai ribonucleosidi più comuni, poiché può influenzare la stabilità e le proprietà di legame delle strutture degli acidi nucleici. Uracile Arabinonucleoside 5'-Fosfato è spesso utilizzato nella sintesi di molecole di RNA modificate e può fungere da substrato per varie reazioni enzimatiche. Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di partecipare a vie biochimiche, rendendolo uno strumento prezioso nella biologia molecolare e nella farmacologia. Inoltre, a causa della sua natura analoga, può mostrare interazioni uniche con proteine e enzimi leganti gli acidi nucleici, fornendo informazioni sul metabolismo e sulla funzione degli acidi nucleici.
Formula:C9H13N2O9P
InChI:InChI=1/C9H13N2O9P/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6+,7-,8-/m1/s1
Sinonimi:- 1-(5-O-Phosphono--D-arabinofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- 1--D-Arabinofuranosyluracil 5'-Monophosphate
- 1-(5-O-phosphono-β-D-xylofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- Uracil Arabinonucleoside 5'-Phosphate
- 1-b-D-Arabinofuranosyluracil 5'-monophosphate
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(5-O-phosphono-β-D-arabinofuranosyl)-
- 1-β-D-Arabinofuranosyluracil 5'-Monophosphate
- 1-2-D-Arabinofuranosyluracil 5-Monophosphate
- Ara-uridine-5'-monophosphate
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2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(5-O-phosphono-β-D-arabinofuranosyl)-
CAS:Formula:C9H13N2O9PColore e forma:SolidPeso molecolare:324.18131-b-D-Arabinofuranosyluracil 5'-monophosphate
CAS:<p>1-b-D-Arabinofuranosyluracil 5'-monophosphate is a pyrimidine nucleotide analog. Because of its structural similarity to natural nucleotides, it can interact with enzymes involved in nucleic acid synthesis. It is also a metabolite of Ara-U (arabinosyluracil), which is itself a compound studied for its biological activity. Scientists could potentially use this molecule in research to study how cells process and use nucleotides, and to understand how changes in nucleotide structure can affect biological processes.</p>Formula:C9H13N2O9PPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:324.18 g/mol


