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CAS 18365-42-9

:

α-Clorocinnamaldeide

Descrizione:
α-Clorocinnamaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che presenta un gruppo fenil clorurato e un gruppo funzionale aldeidico. Tipicamente è un liquido giallo-marrone con un odore distintivo, spesso descritto come dolce e floreale. Il composto è noto per la sua reattività, particolarmente a causa della presenza del gruppo aldeidico, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. α-Clorocinnamaldeide è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. Viene utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, presenta proprietà antimicrobiche e antifungine, rendendolo di interesse nello sviluppo di conservanti e altre applicazioni. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può causare irritazione della pelle e degli occhi. In generale, α-Clorocinnamaldeide è un composto versatile con una significativa utilità sia in contesti industriali che di ricerca.
Formula:C9H7ClO
InChI:InChI=1S/C9H7ClO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
InChI key:InChIKey=SARRRAKOHPKFBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C(C=O)Cl)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • (2Z)-2-chloro-3-phenylprop-2-enal
  • 2-Chloro-3-phenyl-2-propenal
  • 2-Chloro-3-phenylacrolein
  • 2-Chloro-3-phenylacrylaldehyde
  • 2-Chloro-3-phenylpropenal
  • 2-Chlorocinnamaldehyde
  • 2-Propenal, 2-chloro-3-phenyl-
  • 2-Propenal, 2-chloro-3-phenyl- (9CI)
  • Brn 2205649
  • Cinnamaldehyde, alpha-chloro-
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  • 2-Propenal, 2-chloro-3-phenyl-

    CAS:
    Formula:C9H7ClO
    Purezza:90.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:166.6043

    Ref: IN-DA0027SK

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  • α-Chlorocinnamaldehyde

    CAS:
    α-Chlorocinnamaldehyde
    Purezza:97%
    Peso molecolare:166.6g/mol

    Ref: 54-OR1024746

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  • α-Chlorocinnamaldehyde

    CAS:
    <p>α-Chlorocinnamaldehyde is a nucleophilic compound that is used as a reagent in the determination of free phenols and carboxylic acids in foods. α-Chlorocinnamaldehyde reacts with the carboxyl group of aldehydes or ketones to form a Schiff base, which is then hydrolyzed by acid to produce a colored compound. The reaction is most efficient at pH 1-2 and near room temperature. This method can be used to detect β-unsaturated aldehydes in foods, such as trans-cinnamic acid (trans-ddp) and cis-cinnamic acid (cis-ddp).<br>The reaction between α-chlorocinnamaldehyde and tyrosinase has been shown to inhibit the enzyme's activity. The uptake of α-chlorocinnamaldehyde into cells has also been determined using radioactive labeling techniques.</p>
    Formula:C9H7ClO
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Clear Liquid
    Peso molecolare:166.6 g/mol

    Ref: 3D-FC166841

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