CAS 18423-27-3
:forosamina
Descrizione:
forosamina, con il numero CAS 18423-27-3, è uno zucchero amminico che è strutturalmente correlato ad altri zuccheri ma contiene un gruppo amminico al posto di un gruppo idrossile. È caratterizzato dal suo ruolo in vari processi biologici, in particolare nella biosintesi di alcuni antibiotici e glicoproteine. forosamina si trova tipicamente in forma ciclica, il che contribuisce alla sua stabilità e reattività. La presenza del gruppo amminico consente la formazione di legami glicosidici, rendendolo un importante mattone nella chimica dei carboidrati. La sua struttura unica gli consente di partecipare a vari percorsi biochimici, influenzando le funzioni e le interazioni cellulari. Inoltre, forosamina può mostrare attività biologiche specifiche, che possono essere di interesse nella ricerca farmaceutica. In generale, le sue proprietà come zucchero amminico lo rendono un composto significativo sia nei contesti di chimica naturale che sintetica.
Formula:C8H17NO2
InChI:InChI=1/C8H17NO2/c1-7(11)8(9(2)3)5-4-6-10/h6-8,11H,4-5H2,1-3H3/t7-,8+/m1/s1
InChI key:InChIKey=SZGAAHDUAFVZSS-SFYZADRCSA-N
SMILES:[C@H](CCC=O)([C@@H](C)O)N(C)C
Sinonimi:- (4S,5R)-4-(dimethylamino)-5-hydroxyhexanal
- 4-Dimethylamino-2,3,4,6-tetradeoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-hexose
- 4-Dimethylamino-2,3,4,6-tetradeoxy-D-erythro-hexose
- Hexanal, 4-(dimethylamino)-5-hydroxy-, (4S,5R)-
- Hexanal, 4-(dimethylamino)-5-hydroxy-, [R-(R*,S*)]-
- Isomycamine
- Forosamine
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Forosamine
CAS:<p>Forosamine is a spinosyn analog that has been shown to be an effective control agent against bacterial strains. It is a β-amino acid and has a chemical structure similar to the natural spinosyns. Forosamine has been shown to have a broad spectrum of activity against animal health-related bacteria, including those resistant to other antibiotics. Forosamine’s mode of action is not well understood, but it may involve the inhibition of protein synthesis. Forosamine's molecular modeling suggests that the molecule contains a hydroxyl group, which may be responsible for its antibacterial activity.</p>Purezza:Min. 95%
