CAS 184475-35-2

Gefitinib

Descrizione:

Gefitinib è un inibitore della tirosina chinasi a piccole molecole utilizzato principalmente nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) che presenta mutazioni specifiche nel recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). La sua formula chimica è C22H24ClFN4O3 e presenta una struttura complessa che include un nucleo di chinazolina. Gefitinib agisce inibendo selettivamente l'attività della tirosina chinasi dell'EGFR, bloccando così le vie di segnalazione a valle che promuovono la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. Questo meccanismo d'azione lo rende particolarmente efficace nei tumori con mutazioni attivanti nel gene EGFR. Gefitinib viene somministrato per via orale ed è caratterizzato dalla sua moderata solubilità in acqua e dalla sua capacità di penetrare le membrane biologiche, il che è cruciale per la sua efficacia terapeutica. Gli effetti collaterali comuni associati a Gefitinib includono eruzione cutanea, diarrea ed elevazioni degli enzimi epatici. La sua farmacocinetica è influenzata da fattori come l'assunzione di cibo e la funzione epatica, richiedendo un attento monitoraggio durante il trattamento. In generale, Gefitinib rappresenta una terapia mirata che ha migliorato significativamente i risultati per i pazienti con tipi specifici di cancro ai polmoni.

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

InChI: InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

InChI key: InChIKey=XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OCCCN3CCOCC3)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4

Sinonimi:

• (3-Chloro-4-fluorophenyl)[7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]amine
• 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]quinazoline
• 4-(3′-Chloro-4′-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline
• 4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
• Akos 91371
• Gefitinib
• Gefitinib Base
• Gefitinib(TINIBS)
• Gefitinib, Iressa, ZD1839
• Gefonib
• Geftinib
• N-(3-Chloro-4-Fluoro-Phenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-Ylpropoxy)Quinazolin-4-Amine
• N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
• N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
• Zd 1839
• Zd1839

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 446.91

Ref: 3B-G0546

GEFITINIB CRS

CAS: 184475-35-2

GEFITINIB CRS

Ref: 41-Y0001813

GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRS

CAS: 184475-35-2

GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRS

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Peso molecolare: 446.9024

Ref: 41-Y0001809

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 446.1521

Ref: 45-1289105

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amine

CAS: 184475-35-2

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 446.9024

Ref: IN-DA0039KY

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Gefitinib (ZD1839) is an EGFR first-generation inhibitor with oral activity that inhibits the EGFR 19 Del and L858R mutations.

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Purezza: 99.92% - >99.99%

Colore e forma: Light-Yellow Crystalline Powder

Peso molecolare: 446.9

Ref: TM-T1181

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Gefitinib

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 446.9g/mol

Ref: 54-BUP17082

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Purezza: ≥ 99.0%

Colore e forma: White to off-white powder

Peso molecolare: 446.90

Ref: 7W-GP9843

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 446.91

Ref: 4Z-G-231

Gefitinib

Prodotto controllato

CAS: 184475-35-2

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 446.90

Ref: 86-MM3563.00

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Gefitinib

Colore e forma: White Solid

Peso molecolare: 446.90g/mol

Ref: 54-BISN0101

Gefitinib RS

CAS: 184475-35-2

Colore e forma: White Solid Powder

Ref: 2K-1055700021

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine

CAS: 184475-35-2

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid, Light yellow crystalline powder

Peso molecolare: 446.9100036621094

Ref: 10-F079438

Gefitinib

Prodotto controllato

CAS: 184475-35-2

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Colore e forma: White Solid

Peso molecolare: 446.90

Ref: TR-G304000

Gefitinib-d6

Prodotto controllato

CAS: 184475-35-2

Applications Gefitinib-d6 is the labeled version of Gefitinib (G304000), which is an antineoplastic.
References Anderson, N.G., et al.: Int. J. Cancer, 94, 774 (2001), Hirata, A., et al.: Cancer Res., 62, 2554 (2002), Kris, M.G., et al.: J. Am. Med. Assoc., 290, 2149 (2003), Tamura, K., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 6, 985 (2005)

Formula: C₂₂D₆H₁₈ClFN₄O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 452.939

Ref: TR-G304008

Gefitinib - Bio-X ™

CAS: 184475-35-2

Gefitinib is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) protein. This inhibition is on the EGFR tyrosine kinase domain, where Gefitinib bindings to the ATP-binding site. As a a tyrosine kinase inhibitor, Gefitinib blocks tumor growth and has led to its use in slowing the progression of non-small cell lung cancer. Gefitinib also inhibits invasion and metastasis through inhibition of macrophage receptor interacting protein kinase 2 (RIPK2), rather than EGFR.

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 446.9 g/mol

Ref: 3D-BG164498

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

RIPK2 protein kinase inhibitor; EGFR inhibitor

Formula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 446.9 g/mol

Ref: 3D-FG10816