CAS 18457-46-0

7,9,10,13-tetrakis(acetilossi)taxa-4(20),11-dien-5-il (2E)-3-fenilprop-2-enoato

Descrizione:

7,9,10,13-tetrakis(acetilossi)taxa-4(20),11-dien-5-il (2E)-3-fenilprop-2-enoato è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura intricata, che include più gruppi funzionali e un disposizione specifica degli atomi di carbonio. Questo composto presenta una sostituzione di tetrakis(acetyloxy), indicando la presenza di quattro gruppi acetossilici attaccati a uno scheletro di taxano, che è una struttura biciclica derivata dal prodotto naturale taxolo. La presenza del moiety (2E)-3-fenilprop-2-enoato suggerisce che possiede un sistema carbonilico α,β-insaturo, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. Il composto è probabile che mostri proprietà tipiche dei taxani, come una potenziale attività antitumorale, a causa della sua somiglianza strutturale con il taxolo. La sua solubilità, stabilità e reattività possono essere influenzate dai gruppi acetossilici, che possono aumentare la sua lipofilia. In generale, questo composto rappresenta un derivato sintetico che potrebbe essere di interesse in chimica medicinale e farmacologia per le sue potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₃₉H₄₈O₁₂

InChI: InChI=1/C37H46O10/c1-20-28-17-27-18-29(43-22(3)38)21(2)33(36(27,7)8)34(45-24(5)40)35(46-25(6)41)37(28,9)31(44-23(4)39)19-30(20)47-32(42)16-15-26-13-11-10-12-14-26/h10-16,27-31,34-35H,1,17-19H2,2-9H3/b16-15+

Sinonimi:

• Taxinin J
• Cuspidatin C
• Taxinine J

Taxinine J

CAS: 18457-46-0

Taxinine J possesses inhibitory activity on heptoma cell in vitro.

Formula: C₃₉H₄₈O₁₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 708.79

Ref: TM-TN5115

Taxinine J

CAS: 18457-46-0

Formula: C₃₉H₄₈O₁₂

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 708.801

Ref: BP-SBP04119

Cuspidatin C

CAS: 18457-46-0

Cuspidatin C is a naturally occurring flavonoid, which is derived from certain medicinal plants. This compound is primarily isolated from the roots of herbal species known for their diverse bioactive constituents. Cuspidatin C acts through multiple biochemical pathways, including modulation of signaling molecules and inhibition of specific enzymes involved in inflammatory processes. Its ability to influence these molecular pathways suggests it may alter cell cycle progression and apoptosis in pathological conditions.

Formula: C₃₇H₄₆O₁₀

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 650.8 g/mol

Ref: 3D-TAA45746