1-Phenyl-4-hexyn-3-ol, with the CAS number 184577-40-0, is an organic compound characterized by its alkyne and alcohol functional groups. It features a phenyl group attached to a hexyn chain, specifically at the fourth position, with a hydroxyl (-OH) group located at the third carbon of the chain. This structure imparts both hydrophobic and hydrophilic properties, making it a versatile compound in organic synthesis and potential applications in pharmaceuticals or materials science. The presence of the alkyne moiety suggests that it may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic additions or cycloadditions. Additionally, the hydroxyl group contributes to its reactivity, allowing for hydrogen bonding and influencing its solubility in polar solvents. The compound's physical properties, such as boiling point and melting point, would typically be influenced by its molecular weight and functional groups. Overall, 1-Phenyl-4-hexyn-3-ol is a valuable compound in organic chemistry, with potential applications in various fields.

1-Phenyl-4-hexyn-3-ol

1-Fenil-4-esin-3-olo, con il numero CAS 184577-40-0, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali alchino e alcol. Presenta un gruppo fenile attaccato a una catena di esino, specificamente nella quarta posizione, con un gruppo idrossile (-OH) situato al terzo carbonio della catena. Questa struttura conferisce proprietà sia idrofobiche che idrofili, rendendolo un composto versatile nella sintesi organica e in potenziali applicazioni in farmacologia o scienza dei materiali. La presenza del moiety alchino suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, come aggiunte nucleofile o cicloadizioni. Inoltre, il gruppo idrossile contribuisce alla sua reattività, consentendo legami idrogeno e influenzando la sua solubilità in solventi polari. Le proprietà fisiche del composto, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, sarebbero tipicamente influenzate dal suo peso molecolare e dai gruppi funzionali. In generale, 1-Fenil-4-esin-3-olo è un composto prezioso in chimica organica, con potenziali applicazioni in vari campi.

184577-40-0: 1-Fenil-4-esin-3-olo, con il numero CAS 184577-40-0, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali alchino e alcol. Presenta un gruppo fenile attaccato a una catena di esino, specificamente nella quarta posizione, con un gruppo idrossile (-OH) situato al terzo carbonio della catena. Questa struttura conferisce proprietà sia idrofobiche che idrofili, rendendolo un composto versatile nella sintesi organica e in potenziali applicazioni in farmacologia o scienza dei materiali. La presenza del moiety alchino suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, come aggiunte nucleofile o cicloadizioni. Inoltre, il gruppo idrossile contribuisce alla sua reattività, consentendo legami idrogeno e influenzando la sua solubilità in solventi polari. Le proprietà fisiche del composto, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, sarebbero tipicamente influenzate dal suo peso molecolare e dai gruppi funzionali. In generale, 1-Fenil-4-esin-3-olo è un composto prezioso in chimica organica, con potenziali applicazioni in vari campi.