CAS 185246-32-6

RP-8-BROMO-BETA-FENIL-1,N2-ETENOGUANOSINA 3',5'-MONOFOSFOROTIOATO CICLICO DI SODIO SALE IDRATO

Descrizione:

RP-8-BROMO-BETA-FENIL-1,N2-ETENOGUANOSINA 3',5'-MONOFOSFOROTIOATO CICLICO DI SODIO SALE IDRATO è un analogo di nucleotidi sintetico che viene utilizzato principalmente nella ricerca biochimica, in particolare negli studi che coinvolgono le vie di segnalazione dei nucleotidi ciclici. Questo composto presenta un gruppo fenilico bromo-sostituito, che ne migliora l'attività biologica e la specificità. La presenza del moiety fosforotioato conferisce una maggiore stabilità contro la degradazione enzimatica rispetto ai suoi omologhi non tioato, rendendolo uno strumento prezioso negli studi farmacologici. Come sale sodico idratato, è tipicamente solubile in soluzioni acquose, facilitando il suo utilizzo in vari allestimenti sperimentali. Il composto è spesso impiegato per indagare i ruoli del GMP ciclico e dell'AMP ciclico nella segnalazione cellulare, così come nello sviluppo di potenziali agenti terapeutici mirati a queste vie. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono interazioni selettive con recettori o enzimi specifici, contribuendo alla sua utilità nella ricerca in biologia molecolare e farmacologia.

Formula: C₁₈H₁₄N₅O₆PSBrNa

Sinonimi:

• Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3μ:5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt
• Rp-8-Br-PET-cGMPS hydrate, Rp-β-Phenyl-1,N2-etheno-8-bromoguanosine 3μ,5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt

Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt

CAS: 185246-32-6

Formula: C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Peso molecolare: 562.27

Ref: 7W-GK5802

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS: 185246-32-6

cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor

Formula: C₁₈H₁₅BrN₅NaO₆PS

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 563.27

Ref: TM-T23252

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS: 185246-32-6

Rp-8-Br-PET-cGMPS is a cytosolic calcium analog that inhibits the production of cyclic GMP and has been shown to be an effective anticancer agent. It binds to the camp receptor, which is found in high concentrations in cancer cells, and blocks the uptake of cAMP by inhibiting the adenosine 3 receptor. Rp-8-Br-PET-cGMPS also inhibits the activity of mt2 receptors, which are responsible for the release of Ca2+ from intracellular stores into the cytoplasm. This inhibition limits Ca2+ uptake by the mitochondria and decreases ATP production, leading to cell death. The 8-Br group confers solubility in organic solvents, making this compound more amenable to drug development.

Formula: C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 562.27 g/mol

Ref: 3D-KHA24632