CAS 1856-12-8
:(3beta,5alpha)-3,17-diidrossi-11,20-diossopregnan-21-il acetato
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (3beta,5alpha)-3,17-diidrossi-11,20-diossopregnan-21-il acetato, con il numero CAS 1856-12-8, è un derivato steroideo che presenta caratteristiche strutturali e funzionali specifiche tipiche degli ormoni steroidei. Questo composto presenta una struttura di base pregnano, che è una struttura steroidea a 21 carboni, e include gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni 3 e 17, contribuendo alla sua reattività e attività biologica. La presenza di gruppi dioxo nelle posizioni 11 e 20 indica che ha due funzionalità chetoniche, che possono influenzare la sua interazione con i recettori biologici. Il gruppo acetato nella posizione 21 suggerisce che questo composto potrebbe avere una lipofilia migliorata, potenzialmente influenzando la sua assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. Tali caratteristiche strutturali spesso si correlano con l'attività ormonale, in particolare nel contesto dei glucocorticoidi o progestinici. In generale, questo composto è di interesse in farmacologia e biochimica per i suoi potenziali ruoli in vari processi fisiologici e applicazioni terapeutiche.
Formula:C23H34O6
InChI:InChI=1/C23H34O6/c1-13(24)29-12-19(27)23(28)9-7-17-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)20(16)18(26)11-22(17,23)3/h14-17,20,25,28H,4-12H2,1-3H3/t14-,15-,16-,17-,20+,21-,22-,23-/m0/s1
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3β,17,21-Trihydroxy-5α-Pregnane-11,20-dione 21-Acetate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 3β,17,21-trihydroxy-5α-Pregnane-11,20-dione 21-Acetate can be used to synthesize 5α-pregnane-3β, 17α,21-triol-11,20-dione (Reichstein's substance D) and 5α-pregnane-3β, 11β,17α,21-tetrol-20-one (Reichstein's substance V).<br>References Chamberlin, E., et al.: J. Amer. Chem. Soc., 77, 1221 (1955);<br></p>Formula:C23H34O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:406.512
