Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-" (CAS 185950-64-5) features a phenyl ring substituted with a chlorine atom and an amino group linked to a dimethyl ketone moiety. This structure suggests potential reactivity in various chemical transformations, particularly in Suzuki coupling reactions, which are widely used in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The presence of the boronic acid functional group allows for interactions with diols, making it useful in applications such as drug development and materials science. Additionally, the chlorine substituent may influence the compound's electronic properties and reactivity, while the dimethyl-1-oxopropyl group can enhance solubility and stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry and their role in developing complex organic molecules.

Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-

Gli acidi boronici sono una classe di composti organici caratterizzati dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un sostituente organico. Il composto specifico "Acido boronico, [5-cloro-2-[(2,2-dimetil-1-ossopropil)amino]fenile]-" (CAS 185950-64-5) presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di cloro e un gruppo amminico legato a una moiety di chetone dimetilico. Questa struttura suggerisce una reattività potenziale in varie trasformazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, ampiamente utilizzate nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo funzionale acido boronico consente interazioni con dioli, rendendolo utile in applicazioni come lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Inoltre, il sostituente cloruro può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, mentre il gruppo dimetil-1-ossopropile può migliorare la solubilità e la stabilità. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi boronici nella chimica sintetica e il loro ruolo nello sviluppo di molecole organiche complesse.

185950-64-5: Gli acidi boronici sono una classe di composti organici caratterizzati dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un sostituente organico. Il composto specifico "Acido boronico, [5-cloro-2-[(2,2-dimetil-1-ossopropil)amino]fenile]-" (CAS 185950-64-5) presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di cloro e un gruppo amminico legato a una moiety di chetone dimetilico. Questa struttura suggerisce una reattività potenziale in varie trasformazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, ampiamente utilizzate nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo funzionale acido boronico consente interazioni con dioli, rendendolo utile in applicazioni come lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Inoltre, il sostituente cloruro può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, mentre il gruppo dimetil-1-ossopropile può migliorare la solubilità e la stabilità. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi boronici nella chimica sintetica e il loro ruolo nello sviluppo di molecole organiche complesse.

CAS 185950-64-5

Acido boronico, [5-cloro-2-[(2,2-dimetil-1-ossopropil)amino]fenile]-

(5-Chloro-2-pivalamidophenyl)boronic acid

Ref: IN-DA0076BM

5-Chloro-2-(pivaloylamino)phenylboronic acid

Ref: 10-F628100