CAS 186350-56-1

N-alfa-alilossicarbonil-N-epsilon-(9-fluorenilmetilossicarbonil)-L-lisina

Descrizione:

N-alfa-alilossicarbonil-N-epsilon-(9-fluorenilmetilossicarbonil)-L-lisina, comunemente noto come una forma protetta dell'aminoacido lisina, è un composto utilizzato principalmente nella sintesi di peptidi e bioconjugazione. Questa sostanza presenta due gruppi protettivi: il gruppo alilossicarbonile (Alloc) nella posizione alfa e il gruppo 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc) nella posizione epsilon della catena laterale della lisina. Questi gruppi protettivi sono cruciali per modificare selettivamente l'aminoacido durante i processi sintetici, consentendo l'assemblaggio controllato di peptidi senza reazioni secondarie indesiderate. La presenza del gruppo fluorenile fornisce stabilità e facilita la purificazione attraverso tecniche cromatografiche. Inoltre, il composto è tipicamente solubile in solventi organici, rendendolo adatto per varie reazioni chimiche. La sua struttura consente la deprotezione selettiva dei gruppi amino in condizioni specifiche, consentendo la sintesi di peptidi e proteine complesse. In generale, questo composto è prezioso nel campo della chimica organica e della biochimica per il suo ruolo nel facilitare la sintesi e le modifiche dei peptidi.

Formula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Sinonimi:

• Alloc-Lys(Fmoc)-OH
• (2S)-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine USP/EP/BP
• N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine
• Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH
• Alloc-L-Lysine (fmoc)
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine
• N-α-Allyloxycarbonyl-N-ε-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine
• N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propenyloxy)carbonyl]-L-lysine
• L-Lysine, N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
• N6-Fmoc-N2-(allyloxycarbonyl)-L-lysine

N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propenyloxy)carbonyl]-L-lysine

CAS: 186350-56-1

Formula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 452.4996

Ref: IN-DA003967

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

CAS: 186350-56-1

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 452.51g/mol

Ref: 54-OR73446

Alloc-l-Lysine (fmoc)

CAS: 186350-56-1

Formula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 452.507

Ref: 10-F046648

N-α-Allyloxycarbonyl-N-ε-2-Fmoc-L-lysine

CAS: 186350-56-1

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Formula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Peso molecolare: 452.5 g/mol

Ref: 3D-A-9750

N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine

CAS: 186350-56-1

The synthesis of semaglutide is accomplished by a solid-phase synthetic route. The peptide is synthesized on a polymeric support. The side chains are assembled in the liquid phase and then condensed with the peptide chain. The condensation reaction between the side chains and peptide chain is catalyzed by an acid such as trifluoroacetic acid or ethyl chloroformate. Semaglutide was synthesized using this method to produce high purity, concentration, and yield.

Formula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White/Off-White Solid

Peso molecolare: 452.5 g/mol

Ref: 3D-FA49854