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etile (2E)-3-[(1S,3R,5Z,7E,22E,24R)-1,3,24-triidrossi-26,27-ciclo-9,10-secocholesta-5,7,10,22-tetr…

CAS 186371-96-0: etile (2E)-3-[(1S,3R,5Z,7E,22E,24R)-1,3,24-triidrossi-26,27-ciclo-9,10-secocholesta-5,7,10,22-tetraen-25-il]prop-2-enoato

Descrizione:etile (2E)-3-[(1S,3R,5Z,7E,22E,24R)-1,3,24-triidrossi-26,27-ciclo-9,10-secocholesta-5,7,10,22-tetraen-25-il]prop-2-enoato, con numero CAS 186371-96-0, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi più gruppi idrossilici e un anello di cicloesano. Questo composto appartiene alla classe dei derivati steroidei, noti per la loro importanza biologica e potenziali applicazioni farmacologiche. La presenza del gruppo funzionale estere etilico contribuisce alla sua reattività e proprietà di solubilità, rendendolo adatto per varie reazioni chimiche. La stereochimica indicata dalla configurazione specifica in più centri chirali suggerisce che questo composto possa mostrare attività biologiche specifiche, influenzando potenzialmente la sua interazione con i sistemi biologici. La sua complessità strutturale e i gruppi funzionali possono anche consentire diverse applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura molecolare e funzione biologica nella chimica organica.

Formula:C32H46O5

InChI:InChI=1/C32H46O5/c1-5-37-30(36)14-16-32(17-18-32)29(35)13-8-21(2)26-11-12-27-23(7-6-15-31(26,27)4)9-10-24-19-25(33)20-28(34)22(24)3/h8-10,13-14,16,21,25-29,33-35H,3,5-7,11-12,15,17-20H2,1-2,4H3/b13-8+,16-14+,23-9+,24-10-/t21-,25-,26-,27+,28+,29-,31-/m1/s1

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