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CAS 186497-67-6

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Acido 4-propossipenilboronico

Descrizione:
Acido 4-propossipenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo propossido. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la sintesi organica e come reagente nello sviluppo di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. Il gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono essenziali nella formazione di legami carbonio-carbonio in chimica organica. Inoltre, Acido 4-propossipenilboronico può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori come il pH e la presenza di altri gruppi funzionali, che sono considerazioni importanti nelle sue applicazioni pratiche.
Formula:C9H13BO3
InChI:InChI=1/C9H13BO3/c1-2-7-13-9-5-3-8(4-6-9)10(11)12/h3-6,11-12H,2,7H2,1H3
SMILES:CCCOc1ccc(cc1)B(O)O
Sinonimi:
  • Akos Brn-0195
  • 4-(N-Propoxy)Benzeneboronic Acid
  • 4-N-Propoxyphenylboronic Acid
  • (4-Propyloxyphenyl)Boronic Acid
  • 4-Propoxybenzeneboronic Acid
  • P-Propoxyphenylboronic Acid
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