6-Chloro-2-quinolinamine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the 6-position and an amino group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. It may exhibit properties such as antimicrobial, antitumor, or anti-inflammatory effects, making it of interest in drug discovery. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the chlorine substituent, which can affect its interaction with biological targets. Additionally, 6-Chloro-2-quinolinamine may undergo various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, depending on the reaction conditions. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

6-Chloro-2-quinolinamine

6-Cloro-2-chinolinamina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di cloro in posizione 6 e di un gruppo amminico in posizione 2 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua attività biologica. Può presentare proprietà come effetti antimicrobici, antitumorali o anti-infiammatori, rendendolo di interesse nella scoperta di farmaci. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni del sostituente cloruro, che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, 6-Cloro-2-chinolinamina può subire varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, a seconda delle condizioni di reazione. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molte sostanze chimiche, per mitigare eventuali pericoli potenziali associati al suo uso.

18672-02-1: 6-Cloro-2-chinolinamina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di cloro in posizione 6 e di un gruppo amminico in posizione 2 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua attività biologica. Può presentare proprietà come effetti antimicrobici, antitumorali o anti-infiammatori, rendendolo di interesse nella scoperta di farmaci. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni del sostituente cloruro, che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, 6-Cloro-2-chinolinamina può subire varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, a seconda delle condizioni di reazione. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molte sostanze chimiche, per mitigare eventuali pericoli potenziali associati al suo uso.

CAS 18672-02-1

6-Cloro-2-chinolinamina

2-Amino-6-chloroquinoline

Ref: IN-DA007S6K

2-Amino-6-chloroquinoline

Ref: 54-OR471112

6-Chloro-2-quinolinamine

Ref: 10-F720829