CAS 1869057-83-9

Alflutinib

Descrizione:

Alflutinib è un inibitore della tirosina chinasi a piccole molecole utilizzato principalmente nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) che presenta mutazioni specifiche nel gene del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Mira selettivamente e inibisce l'attività delle forme mutanti di EGFR, bloccando così le vie di segnalazione che promuovono la crescita e la sopravvivenza del tumore. Alflutinib è caratterizzato dalla sua capacità di penetrare la barriera ematoencefalica, rendendolo particolarmente efficace nel trattamento delle metastasi cerebrali associate al NSCLC. Il composto presenta un profilo farmacocinetico favorevole, che include biodisponibilità orale e un profilo di effetti collaterali gestibile, che può includere eruzioni cutanee, diarrea e aumenti degli enzimi epatici. Il suo meccanismo d'azione implica l'inibizione competitiva del legame dell'ATP al dominio chinasi di EGFR, portando a una riduzione della fosforilazione e attivazione delle vie di segnalazione a valle. Alflutinib rappresenta un significativo progresso nella terapia mirata contro il cancro, offrendo un approccio più personalizzato al trattamento per i pazienti con alterazioni genetiche specifiche nei loro tumori.

Formula: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Sinonimi:

• AST2818;AST-2818;ASK120067
• Alflutinib
• ASK120067
• 2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-

Alflutinib

CAS: 1869057-83-9

Alflutinib

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 568.59g/mol

Ref: 54-BUP03746

Alflutinib

CAS: 1869057-83-9

Alflutinib (ASK120067) is an inhibitor of EGFR, and its targets including EGFR activating mutations and T790M, thus leading to tumor growth inhibition.

Formula: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Purezza: 99.87%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 568.59

Ref: TM-T22254

Aflutinib

CAS: 1869057-83-9

Aflutinib is a potent and selective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. Aflutinib was developed by Pfizer and is currently in phase II clinical trials for cancer treatment. This drug has been shown to be effective against cancers that overexpress EGFR, including lung cancer, pancreatic cancer, breast cancer, colorectal cancer, and head-and-neck cancers. The mechanism of action is inhibition of DNA synthesis by blocking the phosphorylation of tyrosine residues on the EGFR receptor. Aflutinib also binds to mesenchymal markers expressed at high levels in many cancers. This binding inhibits the activation of downstream signaling pathways such as RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT pathways, leading to cell death. Aflutinib has been shown to cause toxic epidermal necrolysis in some patients with

Formula: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 568.6 g/mol

Ref: 3D-UZC05783