(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol, with the CAS number 186906-12-7, is a chiral boron-containing compound that plays a significant role in organic synthesis and catalysis. This compound features a boron atom bonded to a phenyl group and a pinanediol moiety, which contributes to its stereochemical properties. The presence of the boron atom allows for unique reactivity, particularly in forming boron-oxygen and boron-carbon bonds, making it useful in various synthetic applications, including asymmetric synthesis. The pinanediol component provides steric hindrance and can influence the selectivity of reactions. Additionally, the chirality of the compound can be leveraged in enantioselective processes, which are crucial in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Its solubility characteristics and stability under various conditions further enhance its utility in laboratory settings. Overall, (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol exemplifies the intersection of organoboron chemistry and stereochemistry, showcasing its importance in modern synthetic methodologies.

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol, con il numero CAS 186906-12-7, è un composto chirale contenente boro che svolge un ruolo significativo nella sintesi organica e nella catalisi. Questo composto presenta un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un moiety di pinanediolo, che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche. La presenza dell'atomo di boro consente una reattività unica, in particolare nella formazione di legami boro-ossigeno e boro-carbonio, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, inclusa la sintesi asimmetrica. Il componente di pinanediolo fornisce ingombro sterico e può influenzare la selettività delle reazioni. Inoltre, la chiralità del composto può essere sfruttata in processi enantioselettivi, che sono cruciali nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Le sue caratteristiche di solubilità e stabilità in diverse condizioni aumentano ulteriormente la sua utilità in contesti di laboratorio. In generale, (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol esemplifica l'intersezione della chimica organoboro e della stereochimica, evidenziando la sua importanza nelle metodologie sintetiche moderne.

186906-12-7: (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol, con il numero CAS 186906-12-7, è un composto chirale contenente boro che svolge un ruolo significativo nella sintesi organica e nella catalisi. Questo composto presenta un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un moiety di pinanediolo, che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche. La presenza dell'atomo di boro consente una reattività unica, in particolare nella formazione di legami boro-ossigeno e boro-carbonio, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, inclusa la sintesi asimmetrica. Il componente di pinanediolo fornisce ingombro sterico e può influenzare la selettività delle reazioni. Inoltre, la chiralità del composto può essere sfruttata in processi enantioselettivi, che sono cruciali nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Le sue caratteristiche di solubilità e stabilità in diverse condizioni aumentano ulteriormente la sua utilità in contesti di laboratorio. In generale, (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol esemplifica l'intersezione della chimica organoboro e della stereochimica, evidenziando la sua importanza nelle metodologie sintetiche moderne.

(R)-Borophenylalanine-(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester hydrochloride

CAS 186906-12-7

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol

Ref: IN-DA00AQ5A

(R)-Borophenylalanine-(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester hydrochloride

Ref: 54-OR310267