4-Bromo-6-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline is a heterocyclic organic compound characterized by its quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of bromine and chlorine substituents at the 4 and 6 positions, respectively, along with a trifluoromethyl group at the 2 position, contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits moderate solubility in organic solvents. Its structure suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis due to the reactivity of the halogen substituents. The trifluoromethyl group is known to enhance lipophilicity and metabolic stability, making such compounds of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of multiple halogens can influence the compound's electronic properties and reactivity, potentially leading to interesting interactions in biological systems. Overall, 4-bromo-6-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline is a compound of interest for further research and application in various chemical fields.

4-bromo-6-chloro-2(trifluoromethyl)quinoline

4-Bromo-6-cloro-2-(trifluorometil)chinolina è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo scheletro di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di sostituenti di bromo e cloro nelle posizioni 4 e 6, rispettivamente, insieme a un gruppo trifluorometil nella posizione 2, contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed exhibit una solubilità moderata nei solventi organici. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni in farmaceutici, agrochimici o come blocco di costruzione nella sintesi organica a causa della reattività dei sostituenti alogeni. Si sa che il gruppo trifluorometil migliora la lipofilia e la stabilità metabolica, rendendo tali composti di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la presenza di più alogeni può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, portando potenzialmente a interazioni interessanti nei sistemi biologici. In generale, 4-bromo-6-cloro-2-(trifluorometil)chinolina è un composto di interesse per ulteriori ricerche e applicazioni in vari campi chimici.

18706-32-6: 4-Bromo-6-cloro-2-(trifluorometil)chinolina è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo scheletro di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di sostituenti di bromo e cloro nelle posizioni 4 e 6, rispettivamente, insieme a un gruppo trifluorometil nella posizione 2, contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed exhibit una solubilità moderata nei solventi organici. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni in farmaceutici, agrochimici o come blocco di costruzione nella sintesi organica a causa della reattività dei sostituenti alogeni. Si sa che il gruppo trifluorometil migliora la lipofilia e la stabilità metabolica, rendendo tali composti di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la presenza di più alogeni può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, portando potenzialmente a interazioni interessanti nei sistemi biologici. In generale, 4-bromo-6-cloro-2-(trifluorometil)chinolina è un composto di interesse per ulteriori ricerche e applicazioni in vari campi chimici.

CAS 18706-32-6

4-bromo-6-cloro-2(trifluorometil)chinolina

4-Bromo-6-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: IN-DA007S21

4-Bromo-6-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 10-F213248