CAS 18711-12-1
:6,7-dicloro-1H-indolo-2,3-dione
Descrizione:
6,7-dicloro-1H-indolo-2,3-dione, con il numero CAS 18711-12-1, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. Questo composto presenta due atomi di cloro nelle posizioni 6 e 7 dell'anello indolico, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza dei gruppi funzionali dione nelle posizioni 2 e 3 indica che contiene due gruppi carbonilici, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. Il composto è tipicamente utilizzato in contesti di ricerca, in particolare in studi relativi alla chimica medicinale e allo sviluppo di farmaci, grazie al suo potenziale come molecola bioattiva. Le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di fusione, possono variare in base al solvente e alle condizioni utilizzate. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono mostrare tossicità e persistenza ambientale.
Formula:C8H3Cl2NO2
InChI:InChI=1/C8H3Cl2NO2/c9-4-2-1-3-6(5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)
SMILES:c1cc(c(c2c1C(=O)C(=O)N2)Cl)Cl
Sinonimi:- 1H-indole-2,3-dione, 6,7-dichloro-
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione
CAS:Formula:C8H3Cl2NO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:216.02096,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dione
CAS:6,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dionePurezza:95%Peso molecolare:216.02g/mol6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione
CAS:Formula:C8H3Cl2NO2Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:216.026,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
CAS:<p>6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione is a drug that is used to treat high blood pressure. It is a potent inhibitor of the enzyme phosphodiesterase (PDE), which breaks down cyclic adenosine monophosphate (cAMP). 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione inhibits PDE and increases the concentration of cAMP in cells. This increase in cAMP leads to an increased effect of the neurotransmitter acetylcholine on the heart and blood vessels. 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole--2,3--dione also increases calcium binding to membrane receptors and increases membrane hyperpolarization. These changes lead to an increase in nω--nitro--</p>Formula:C8H3Cl2NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:216.02 g/mol



