CymitQuimica logo

CAS 187960-08-3

:

Genisteina-D4 (4-Idrossifenile-2,3,5,6-D4)

Descrizione:
Genisteina-D4, nota anche come 4-idrossifenile-2,3,5,6-D4, è una forma deuterata della genisteina, un isoflavonoide che si trova naturalmente principalmente nei prodotti a base di soia. La deuterazione in posizioni specifiche (2, 3, 5 e 6) ne migliora la stabilità e consente un tracciamento più preciso negli studi metabolici e nella ricerca farmacocinetica. La genisteina stessa è nota per le sue proprietà fitoestrogeniche, che possono imitare gli estrogeni nel corpo, ed è stata studiata per i suoi potenziali benefici per la salute, inclusa l'attività antiossidante, le proprietà antitumorali e gli effetti sulla salute delle ossa. La presenza di deuterio nella Genisteina-D4 può migliorare l'accuratezza delle tecniche analitiche come la spettrometria di massa, rendendola uno strumento prezioso nella ricerca biochimica. Questo composto è tipicamente utilizzato in studi che indagano gli effetti biologici della genisteina, minimizzando l'interferenza degli isotopi naturali. Come con qualsiasi sostanza chimica, la manipolazione deve essere effettuata con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati.
Ordinare per

Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
  • Genistein-d4 (4-hydroxy-phenyl-2,3,5,6-d4)

    CAS:
    Purezza:95 atom % D
    Colore e forma:Off-White Solid
    Peso molecolare:274.27

    Ref: 3U-D6282

    5mg
    650,00€
    10mg
    1.080,00€
  • Genistein-2’,3’,5’,6’-d4 (Major)

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol<br>References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995)Merck Index 12th ed. 43952. Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)<br></p>
    Formula:C152H4H6O5
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:274.26

    Ref: TR-G350010

    1mg
    302,00€
    10mg
    1.945,00€
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl-2,3,5,6-d4)-

    CAS:
    Formula:C15H6D4O5
    Purezza:98.81%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:274.2615

    Ref: IN-DA002GL6

    ne
    Fuori produzione
    1mg
    Fuori produzione
    5mg
    Fuori produzione
    Prodotto fuori produzione