CAS 1881-31-8

4-fluoro-19-nortestosterone

Descrizione:

4-fluoro-19-nortestosterone, con il numero CAS 1881-31-8, è uno steroide anabolizzante sintetico derivato dalla testosterone. È caratterizzato dalla presenza di un atomo di fluoro nella posizione 4 e dall'assenza di un gruppo metile nella posizione 19, che lo distingue dalla testosterone e dai suoi derivati. Questa modifica migliora le sue proprietà anaboliche riducendo potenzialmente gli effetti androgenici. Il composto è tipicamente utilizzato in contesti di ricerca ed è stato studiato per i suoi effetti sulla crescita muscolare e sul miglioramento delle prestazioni. La sua struttura chimica contribuisce alla sua stabilità e bioattività, rendendolo di interesse negli studi farmacologici. Tuttavia, come molti steroidi anabolizzanti, può anche essere associato a vari effetti collaterali e rischi per la salute, in particolare quando abusato. Gli organismi di regolamentazione monitorano spesso sostanze come 4-fluoro-19-nortestosterone a causa del loro potenziale di abuso nello sport e nel bodybuilding. Come con tutti gli steroidi, il suo uso dovrebbe essere affrontato con cautela e sotto la guida medica appropriata.

Formula: C₁₈H₂₅FO₂

InChI: InChI=1/C18H25FO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h10-12,14,16,21H,2-9H2,1H3/t10-,11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1

Sinonimi:

• 4-F-Ntt
• Estr-4-en-3-one, 4-fluoro-17-hydroxy-, (17beta)-
• (17Beta)-4-Fluoro-17-Hydroxyestr-4-En-3-One

4-Fluoro-19-nortestosterone

Prodotto controllato

CAS: 1881-31-8

Formula: C₁₈H₂₅FO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 292.388

Ref: TR-F597745

4-Fluoro-19-Nortestosterone

Prodotto controllato

CAS: 1881-31-8

4-Fluoro-19-Nortestosterone is a stereospecific, residue-specific, and directional analog of 19-nortestosterone. It interacts with the carbonyl group by hydrogen bonding and protonation to form an amide. This interaction enhances the 4-fluoro group's ability to transfer protons from the carbonyl oxygen to the 4-hydroxyl group, which is an isomerization reaction. The presence of this hydrogen bond increases its stability. The regiospecificity of this compound has been shown in vitro by using enzymes extracted from calf thymus. The hydroxylase enzyme converts 4-fluoro testosterone into 4-fluorotestosterone, while dehydrogenase converts it into 4-fluoropregnenolone. Finally, the 17β-hydroxysteroid dehydrogenase converts it into 17β-hydroxytestosterone.

Formula: C₁₈H₂₅FO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 292.39 g/mol

Ref: 3D-FF78455