CAS 1881-37-4
:(17β)-4-Fluoroestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diolo
Descrizione:
(17β)-4-Fluoroestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diolo, comunemente noto come un estrogeno sintetico, è un composto chimico caratterizzato dalle sue modifiche strutturali alla spina dorsale dell'estrogeno naturale. Presenta un atomo di fluoro in posizione 4 e gruppi idrossilici in posizione 3 e 17, che sono critici per la sua attività biologica. Questo composto mostra alta affinità per i recettori degli estrogeni, influenzando vari processi fisiologici, comprese le funzioni riproduttive e la regolazione della densità ossea. La sua unica struttura triene contribuisce alla sua stabilità e potenza come agente estrogenico. La presenza dell'atomo di fluoro migliora la sua stabilità metabolica rispetto agli estrogeni naturali, portando potenzialmente a un'attività prolungata nei sistemi biologici. In quanto derivato sintetico, è spesso studiato per le sue applicazioni terapeutiche nella terapia ormonale sostitutiva e il suo potenziale ruolo nel trattamento di condizioni correlate agli estrogeni. Tuttavia, come molti ormoni sintetici, può anche comportare rischi di effetti collaterali, richiedendo un'attenta considerazione nel suo uso clinico.
Formula:C18H23FO2
InChI:InChI=1S/C18H23FO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h4,6,11-12,14,16,20-21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1
InChI key:InChIKey=QZFXMXJXAUMHQR-ZHIYBZGJSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=C(F)C(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2O)[H]
Sinonimi:- (17-beta)-4-Fluoroestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
- (17β)-4-Fluoroestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
- 4-Fluoro-17β-estradiol
- 4-Fluoroestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
- 4-Fluoroestra-1,3,5-(10)-triene-3,17-beta-diol
- Brn 2141327
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-beta-diol, 4-fluoro-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 4-fluoro-, (17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol, 4-fluoro-
- Nsc 94528
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4-Fluoroestradiol
CAS:Prodotto controllato<p>4-Fluoroestradiol is an estrogen with a molecular weight of 270.4 g/mol that has been shown to be carcinogenic in animal models. 4-Fluoroestradiol binds to the estrogen receptor and activates the gene product, which stimulates cell growth and proliferation. This drug has been shown to induce cancer in tissues such as the liver, biliary tract, and mammary glands when administered at doses higher than 0.3 mg/kg/day. 4-Fluoroestradiol also interacts with hydrogen bonds in enzymes such as retinol dehydrogenase, all-trans-retinoic acid (ATRA), and specific agents such as retinoic acid (RA). This interaction may inhibit the catalytic rate of these enzymes or alter their substrate specificity.</p>Formula:C18H23FO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:290.37 g/mol

