CAS 188111-79-7

R-3-amino-1-N-Boc-piperidina

Descrizione:

R-3-amino-1-N-Boc-piperidina, identificato dal suo numero CAS 188111-79-7, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. La designazione "R" indica una stereochimica specifica nella posizione 3 dell'anello di piperidina, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Il "N-Boc" si riferisce al gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (Boc) attaccato all'atomo di azoto, comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine durante le reazioni chimiche. Questo composto è tipicamente utilizzato in chimica medicinale e ricerca farmaceutica, in particolare nella sintesi di varie molecole bioattive. Le sue proprietà includono solubilità in solventi organici, stabilità in condizioni di laboratorio standard e reattività potenziale in reazioni di sostituzione nucleofila. La presenza del gruppo amminico lo rende un intermedio versatile per ulteriori funzionalizzazioni, consentendo lo sviluppo di composti con specifiche proprietà farmacologiche. In generale, R-3-amino-1-N-Boc-piperidina funge da importante blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche complesse.

Formula: C₁₀H₂₀N₂O₂

InChI: InChI=1/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(11)7-12/h8H,4-7,11H2,1-3H3/t8-/m0/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@@H](C1)N

Sinonimi:

• (R)-1-N-Boc-3-aminopiperidine
• 1-T-Butyloxycarbonyl-3-R-Aminopiperidine
• 1-Tert-Butyloxycarbonyl-3-R-Aminopiperidine
• 1-Piperidinecarboxylic Acid, 3-Amino-, 1,1-Dimethylethyl Ester, (3R)-
• (R)-Boc-Pip(3-Nh2) Hcl
• (R)-3-Amino-1-Boc-Piperidine
• (R)-3-Amino-N-Boc-Piperidine
• (R)-3-Amino-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• (R)-3-Amino-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester Hcl
• (R)-1-Tert-Butyloxycarbonyl-3-Aminopiperidine Hydrochloride
• (R)-1-Boc-3-Piperidinamine
• (R)-1-Boc-3-Amniopiperidine
• (R)-1-N-Boc-3-Amino Piperidine
• (R)-N-Boc-3-Aminopiperidine
• (R)-Tert-Butyl 3-Aminopiperidine-1-Carboxylate
• Tert-Butyl (R)-3-Amino-1-Piperidinecarboxylate
• (R)-1-Boc-3-Aminopiperidine
• 1-Tert-Butyloxycarbonyl-3-R-Aminopiperidine Hydrochloride
• 1-Piperidinecarboxylicacid,3-amino-,1,1-dimethylethylester,(3R)-
• tert-Butyl (3R)-3-aminopiperidine-1-carboxylate

(R)-(-)-3-Amino-1-Boc-piperidine, 98%

CAS: 188111-79-7

(R)-(-)-3-Amino-1-Boc-piperidine is used as an intermediate in the manufacture of various substances such as pharmaceuticals. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bran

Formula: C₁₀H₂₀N₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecolare: 200.28

Ref: 02-H26937

(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine

CAS: 188111-79-7

Formula: C₁₀H₂₀N₂O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 200.2780

Ref: IN-DA0032EK

Linagliptin Impurity 69

CAS: 188111-79-7

Formula: C₁₀H₂₀N₂O₂

Peso molecolare: 200.28

Ref: 4Z-L-4481

(3R)-3-Aminopiperidine, N1-BOC protected

CAS: 188111-79-7

(3R)-3-Aminopiperidine, N1-BOC protected

Formula: C₁₀H₂₀N₂O₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: clear. yellow low melting solid or liquid

Peso molecolare: 200.28g/mol

Ref: 54-OR4589

tert-Butyl (R)-3-Aminopiperidine-1-carboxylate

Prodotto controllato

CAS: 188111-79-7

Applications tert-Butyl (R)-3-Aminopiperidine-1-carboxylate, is an heterocyclic building block used for the synthesis of more complex pharmaceutical compounds. It is also found to act as a γ-secretase modulators, and a potent structure for lowering Aβ42 production in both in vitro and in vivo.
References Kobayashi, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 378 (2014);

Formula: C₁₀H₂₀N₂O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 200.28

Ref: TR-B692215

(R)-3-Amino-1-N-Boc-piperidine

CAS: 188111-79-7

Formula: C₁₀H₂₀N₂O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Clear

Peso molecolare: 200.282

Ref: 10-F011311

Linagliptin Impurity 65

CAS: 188111-79-7

Formula: C₁₀H₂₀N₂O₂

Peso molecolare: 200.28

Ref: ST-EA-CP-L1015